로디핀지속정(펠로디핀)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)다림바이오텍

복용량:

1정 중 216.300밀리그램

약제 형태:

연분홍색의 원형 필름코팅정

구성:

1정 중 216.300밀리그램,펠로디핀,EP,5.000,밀리그램

패키지 단위:

100정/병, 30정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[214]혈압강하제

제품 요약:

기밀용기, 실온보관(1-30℃) 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2003-05-23

제품 특성 요약

•
•
로디핀지속정
(
펠로디핀
)
•
기본정보
•
성상
:
연분홍색의 원형 필름코팅정
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
다림바이오텍
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2003-05-23
•
품목기준코드
:
200301110
•
표준코드
:
8806646005001, 8806646005018, 8806646005025
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 9mm
단축크기
: 9mm
두께
: 4mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
효능효과
고혈압
,
협심증
용법용량
이 약을 복용시 물과 함께 그대로 삼켜야 하며
분할하거나 씹거나 부수어서 복용하지 않는다
.
○
성인
1.
고혈압
펠로디핀으로서 초회량으로
1
일
1
회
5
㎎을
,
유지량으로
1
일
5-10
㎎을 아침에 경구투여한다
. 1
일 최대
20
㎎을 초과하지 않는다
.
이 약은
β-
차단제 또는 이뇨제와 병용투여할 수 있으며 다른 혈
압강하제가 부적절할 경우에는 이 약
단독요법으로서 투여할 수 있다
.
2.
협심증
초회량으로
1
일
1
회
5
㎎을 투여하며 필요에 따라
10
㎎으로 증량할 수 있다
. 1
일 최대
20
㎎을 초
과하지 않는다
.
이 약은
β-
차단제에 의하여 충분한 효과가 나타나지 않는
경우에 병용투여할 수
있다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
1)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2)
심인성 쇽 환자
(
저혈압에 의해 증상이 악화될 수 있다
.)
3)
이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
4)
대동맥판
.
승모판협착증 환자
(
혈관확장작용에 의해 과도 한 혈압강하가 나타날 수
있다
.)
5)
중증의 간기능장애 환자
6)
심장대상
(
代償
)
기능부전 환자
7)
급성 심근경색 환자
8)
불안정성 협심증 환자
9)
이 약은 유당