국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
세엘진(유)
1캡슐(261.26mg) 중
흰색의 가루가 든 상부 연노랑, 하부 흰색의 경질 캡슐
1캡슐(261.26mg) 중,레날리도마이드수화물,별규,7.76,밀리그램
21캡슐/팩, 7캡슐/팩
전문의약품
[421]항악성종양제
기밀용기, 실온보관(15~30℃) 제조일로부터 36개월 변경내용 : 효능효과변경 (2018-06-07)/용법용량변경 (2018-06-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-06-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-12-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-04-24)
허가
2016-01-29
• • 레블리미드캡슐 7.5 밀리그램 ( 레날리도마이드 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색의 가루가 든 상부 연노랑 , 하부 흰색의 경질 캡슐 • 모양 : 장방형 • 업체명 : 세엘진 ( 유 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [421] 항악성종양제 • 허가일 : 2016-01-29 • 품목기준코드 : 201600614 • 표준코드 : 8806918001519, 8806918001502, 8806918001526 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 장방형 식별표시 : CL020011 장축크기 : 18mm 단축크기 : 6.07mm 두께 : 6.35mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 캡슐 (261.26mg) 중 • 성분명 : 레날리도마이드수화물 • 분량 : 7.76 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : 별규 • 성분정보 : 레날리도마이드로서 7.5mg • 비고 : 반수화물 효능효과 1. 다발골수종 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법 새롭게 진단된 이식이 불가능한 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법 , 또는 멜팔란 및 프레드니 솔론과 병용요법 새롭게 진단된 자가 조혈모세포 이식을 받은 환자의 유지요법 2. 5q 세포유전자 결손을 동반한 International Prognostic Scoring System(IPSS) 분류에 따른 저위험 또는 중등도 -1- 위험 골수형성이상증후군에서 수혈 의존적인 빈혈이 있는 환자의 치료 3. 이전에 한가지 이상의 치료를 받은 외투세포림프종 용법용량 이 약은 위해관리프로그램 ( 사용상의 주의사항 중 ‘ 5. 일반적 주의사항 참조’ ) 에 규정된 사항을 따 르는 것에 동의한 환자에게만 투여되어야 한다 . 또한 이 약은 위해관리프로그램에 등록된 의사들 에 의해서만 처방되어야 하고 , 등록된 약사들에 의해서만 조제되어야 한다 . 임신가능성이 있는 여성에게 처방될 경우 , 본 프로그램에서 정하고 있는 일정에 전체 문서 읽기