레보페드주(노르에피네프린타르타르산염수화물)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

한국화이자제약(주)

복용량:

1앰플(4ml) 중

약제 형태:

무색의 용액이 들어있는 앰플

구성:

1앰플(4ml) 중,노르에피네프린타르타르산염수화물,USP,8,밀리그램

패키지 단위:

앰플(4ml)*1,6,10앰플/팩

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[245]부신호르몬제

제품 요약:

밀봉용기, 차광하여 실온(1~30℃) 보관 제조일로부터 24개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2016-03-30)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2008-03-25

제품 특성 요약

•
•
레보페드주
(
노르에피네프린타르타르산염수화물
)
•
기본정보
•
성상
:
무색의 용액이 들어있는 앰플
•
모양
:
•
업체명
:
한국화이자제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[245]
부신호르몬제
•
허가일
:
2008-03-25
•
품목기준코드
:
200803323
•
표준코드
:
8806489032103, 8806803000702, 8806935004302, 8806489032110,
8806803000719,
8806935004319, 8806489032127, 8806803000726, 8806935004326,
8806803000733
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
앰플
(4ml)
중
•
성분명
:
노르에피네프린타르타르산염수화물
•
분량
:
8
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
노르에피네프린으로서
4
밀리그램
•
비고
:
일수화물
효능효과
1.
각종 질환에 따라는 급성 저혈압 또는 쇽의 보조치료
(
심근경색에 의한 쇽
,
폐혈증에 인한 쇽
,
아나필라시성 쇽
,
순환혈액량 저하에 따르는 급성저혈압 또는 쇽
,
전신마취 시의 급성 저혈압 등
)
2.
심정지의 보조치료
용법용량
1.
급성 저혈압 또는 쇽
:
노르에피네프린바이타이트레이트로서
1
회
8mg(
노르에피네프린으로서
4mg)
을
5%
포도당 주사액 또는
5%
포도당 생리식염주사액
1,000ml
에 희석하여 분당
2-3mL
의
비율로 점적정맥주사하여 반응을 관찰하면서 적절히
증감한다
.
개인차는 있으나 유지량은 분당
0.5~1.0ml
이다
.
2.
심정지
:
심소생 수술 중에 다른 방법에 의한 유효한 심박동과
환기를 확보한 후 급성 저혈압
쇽의 경우와 같이 정맥주사한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어
,
부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파
편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단
사용하되
,
특히 어린이
,
노약자 사용 시에는 �