레리큐정60mg(레보드로프로피진)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

유효 성분:

Levodropropizine

제공처:

Cho-a pharm.co.,ltd

ATC 코드:

R05DB27

INN (국제 이름):

Levodropropizine

복용량:

1정(250 mg) 중

약제 형태:

흰색의 원형 정제

구성:

1정(250 mg) 중,레보드로프로피진,EP,60.0,밀리그램

패키지 단위:

30 T/병, 300 T/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[222]진해거담제

치료 징후:

다음 질환에서의 기침 : 급·만성기관지염

제품 요약:

용법용량 : 성인 : 레보드로프로피진으로서 1회 60 mg을 1일 3회 적어도 6시간 간격을 두고 경구 투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. 사용상의주의사항 : 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자 2) 기관지 점액 분비 증가 환자 3) 점액섬모기능이상(카르타게너증후군, 섬모이상운동증) 환자 4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부 5) 중증의 간장애 환자 6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 중증 심부전 및 중증 신장부전 환자 2) 고령자 3) 만 2세 미만의 영아 3. 이상반응 1) 소화기계 : 구역, 탄산증, 소화불량, 설사, 구토 2) 중추신경계 : 피로, 기능쇠약, 반수, 혼수, 두통, 어지러움 3) 순환기계 : 심계항진 4) 피부 : 매우 드물게 알레르기 반응 5) 국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. • 면역계 : 아나필락시스 반응 4. 일반적 주의 드물게 ...

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2013-04-02

제품 특성 요약

효능효과
다음질환에서의기침:급·만성기관지염
용법용량
성인:레보드로프로피진으로서1회60mg을1일3회적어도6시간간격을두고경구투여한다.
증상에따라적절히증감한다.
사용상의주의사항
1.다음환자에는투여하지말것.
1)이약또는이약의구성성분에과민반응이있는환자
2)기관지점액분비증가환자
3)점액섬모기능이상(카르타게너증후군,섬모이상운동증)환자
4)임부또는임신하고있을가능성이있는여성,수유부
5)중증의간장애환자
6)이약은유당을함유하고있으므로,갈락토오스불내성(galactoseintolerance),Lapp유당분해효소결핍증
(Lapplactasedeficiency)또는포도당-갈락토오스흡수장애(glucose-galactosemalabsorption)등의유전
적인문제가있는환자에게는투여하면안된다.
2.다음환자에는신중히투여할것.
1)중증심부전및중증신장부전환자
2)고령자
3)만2세미만의영아
3.이상반응
1)소화기계:구역,탄산증,소화불량,설사,구토
2)중추신경계:피로,기능쇠약,반수,혼수,두통,어지러움
3)순환기계:심계항진
4)피부:매우드물게알레르기반응
5)국내시판후수집된중대한이상사례분석·평가결과확인된이상사례는다음과같다.다만,이로써곧해당
성분과다음의이상사례간에인과관계가입증된것을의미하는것은아니다.
•면역계:아나필락시스반응
4.일반적주의
드물게반수상태가초래되므로운전이나기계조작시주의하며,특히알코올과병용시작용이증대될수있
다.
5.상호작용
예민한환자에게진정제와병용투여시주의한다.
6.임부및수유부에대한투여
임부또는임신하고있을가능성이있는여성,수유부에는투여하지않는다.
7.보관및취급상의주의사항
1)어린이의손이닿지않는곳에보관한다.
2)다른용기에바꾸어넣는것은사고원인이되거나,품질유지면에서바람직하지않으므로주의한다.
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