라식스주사(푸로세미드)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)한독

복용량:

1앰플(2밀리리터) 중

약제 형태:

무색투명한 용액이 들어있는 갈색앰플.

구성:

1앰플(2밀리리터) 중,푸로세미드,USP,20.0,밀리그램

패키지 단위:

2ml/앰플x50

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[213]이뇨제

제품 요약:

밀봉용기 실온보관 차광. 제조일로부터 60 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-01-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-07-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-05-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-02-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-06-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-01-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-01-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/용법용량변경 (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1964-06-30

제품 특성 요약

•
•
라식스주사
(
푸로세미드
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 용액이 들어있는 갈색앰플
.
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
한독
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[213]
이뇨제
•
허가일
:
1964-06-30
•
품목기준코드
:
196400036
•
표준코드
:
8806521002101, 8806521002118, 8806521002125
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
앰플
(2
밀리리터
)
중
•
성분명
:
푸로세미드
•
분량
:
20.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
경구
:
정제
)
고혈압
(
본태성
,
신성 등
),
심성부종
(
울혈성심부전
),
신성부종
,
간성부종
(
복수
),
말초혈관성부종
(
주사제
)
고혈압
(
본태성
,
신성 등
),
심성부종
(
울혈성심부전
),
신성부종
,
간성부종
(
복수
),
급성폐부종
용법용량
(
경구
:
정제
)
1.
성인
:
푸로세미드로서
1
일
1
회
20-80
㎎을 연일 또는 격일 경구투여한다
.
충분한 효과가 나타
나지 않을 경우
6-8
시간마다
20-40
㎎씩 증량하여
1
일
1-2
회 투여한다
.
심한 경우
1
일
600
㎎까지
투여할 수 있다
.
고혈압에는
1
일
80
㎎을
2
회 분할투여한다
.
충분한 효과가 나타나지 않을 경우에
는 다른 혈압강하제
(
레세르핀등
)
와 병용투여한다
.
2.
소아
:
이 약으로서 체중 ㎏당
2
㎎을 투여한다
.
충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는
6-8
시간
마다 체중 ㎏당
1-2
㎎을 증량한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
주사제
)
1.
성인
:
푸로세미드로서 성인
1
일
1
회
20-40
㎎을 정맥 또는 근육에 주사한다
.
충분한 효과가 나
타나지 않을 경우에는
2
시간마다
20
㎎씩 증량하여
1
일
1-2
회 주사한다
.
2.
소아
:
체중 ㎏당
1
㎎을 정맥 또는 근육 주사한다
. 2
�