라니딘정75mg(라니티딘염산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

유효 성분:

Ranitidine Hydrochloride

제공처:

THERAGEN ETEX CO., LTD.

ATC 코드:

A02BA02

INN (International Name):

Ranitidine Hydrochloride

복용량:

1정당 160mg 중

약제 형태:

분홍색의 원형필름코팅정

구성:

1정당 160mg 중,라니티딘염산염,USP,84,밀리그램

패키지 단위:

10정(10정/PTP×1), 30정/병, 30정(10정/PTP×3), 300정/병

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[232]소화성궤양용제

치료 징후:

위산과다, 속쓰림, 신트림

제품 요약:

용법용량 : 16세 이상 1회 1정(75mg), 1일 2정(150mg)까지 복용할 수 있다. 사용상의주의사항 : 1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것 1) 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것 1) 음식을 삼키기 어렵거나 삼킬 때 통증이 있는 경우 및 토혈이나 혈변이 있는 경우 2) 속쓰림 증상이 3개월 이상 지속되는 경우 3) 속쓰림 증상이 어지러움, 식은땀 또는 현기증과 함께 나타나는 경우 4) 짧은 호흡과 함께 가슴 또는 어깨 통증을 동반하는 경우 5) 가슴통증이 빈번히 나타나는 경우 6) 예상치 않은 체중감소, 오심, 구토, 위장관 통증 등의 증상이 나타나는 경우 7) 비스테로이드성 소염진통제를 복용하고 있는 경우 8) 약물들에 대한 과민증의 병력이 있는 환자 9) 신장애 환자(혈중 농도가 증가될 수 있다) 10) 간장애 환자 11) 고령자 12) 급성 포르피린증 병력이 있는 환자 13) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 (이 약은 태반을 통과하고 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.) 14) 수유부 (이 약은 모유 중으로 이행한다.) 15) 다음의 약물을 복용하는 경우(상호작용) : 이 약은 다른 약물의 흡수, 대사 또는 신배설에 영향을 줄 수 있다. 이러한 약동학적 변화로 영향 받는 약...

승인 상태:

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승인 날짜:

2014-04-30

제품 특성 요약

효능효과
위산과다,속쓰림,신트림
용법용량
16세이상1회1정(75mg),1일2정(150mg)까지복용할수있다.
사용상의주의사항
1.다음과같은사람은이약을복용하지말것
1)이약의성분에과민증의병력이있는환자
2.다음과같은사람은이약을복용하기전에의사,약사와상의할것
1)음식을삼키기어렵거나삼킬때통증이있는경우및토혈이나혈변이있는경우
2)속쓰림증상이3개월이상지속되는경우
3)속쓰림증상이어지러움,식은땀또는현기증과함께나타나는경우
4)짧은호흡과함께가슴또는어깨통증을동반하는경우
5)가슴통증이빈번히나타나는경우
6)예상치않은체중감소,오심,구토,위장관통증등의증상이나타나는경우
7)비스테로이드성소염진통제를복용하고있는경우
8)약물들에대한과민증의병력이있는환자
9)신장애환자(혈중농도가증가될수있다)
10)간장애환자
11)고령자
12)급성포르피린증병력이있는환자
13)임부또는임신하고있을가능성이있는여성(이약은태반을통과하고임신중의투여에대한안전성은확
립되어있지않다.)
14)수유부(이약은모유중으로이행한다.)
15)다음의약물을복용하는경우(상호작용):이약은다른약물의흡수,대사또는신배설에영향을줄수있
다.이러한약동학적변화로영향받는약물의용량조정또는투여중지가필요할수있다.
상호작용은다음과같은몇몇기전에의해발생된다.:
①시토크롬P450과관련된복합기능옥시게나아제계의억제:일반적치료용량에서,이약은이효소계
에의해비활성화되는약물(예,디아제팜,리도카인,페니토인,프로프라놀롤,테오필린)의작용을증강시
키지않는다.쿠마린항응고제(예,와파린)와병용투여시프로트롬빈시간의변화가보고된바있다.쿠마
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