국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
동광제약(주)
1정(약 100mg) 중
흰색의 원형 정제
1정(약 100mg) 중,리마프로스트알파덱스,JP,166.67,마이크로그램
84정[(21정/PTP)×4]
전문의약품
[219]기타의 순환계용약
기밀용기, 실온보관(1~30℃) 제조일로부터 36개월
허가
2015-01-05
• • 동광리마프로스트정 ( 리마프로스트알파덱스 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색의 원형 정제 • 모양 : 원형 • 업체명 : 동광제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [219] 기타의 순환계용약 • 허가일 : 2015-01-05 • 품목기준코드 : 201500031 • 표준코드 : 8806459057303, 8806459057310 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 장축크기 : 7mm 단축크기 : 7mm 두께 : 3mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 ( 약 100mg) 중 • 성분명 : 리마프로스트알파덱스 • 분량 : 166.67 • 단위 : 마이크로그램 • 규격 : JP • 성분정보 : 리마프로스트로서 5 ㎍ • 비고 : 효능효과 1. 폐색성혈전혈관염 ( 버거병 ) 에 의한 궤양 , 동통 , 냉감 등의 허혈성 증상의 개선 2. 후천성 요부척추관협착증 (SLR 시험에서 정상이고 , 양측성의 간헐파행을 보이는 환자 ) 에 의한 자각증상 ( 하지동통 , 하지저림 ) 및 보행능력의 개선 용법용량 1. 폐색성혈전혈관염 ( 버거병 ) 에 의한 궤양 , 동통 , 냉감 등의 허혈성 증상의 개선에는 통상 성인 1 일 3 회 , 1 회 2 정을 경구투여한다 . 2. 후천성 요부척추관협착증 (SLR 시험에서 정상이고 , 양측성의 간헐파행을 보이는 환자 ) 에 의한 자각증상 ( 하지동통 , 하지저림 ) 및 보행능력의 개선에는 통상 성인 1 일 3 회 , 1 회 1 정을 경구투여 한다 . · 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 , 갈락토오스 불내성 (galactose intolerance), Lapp 유당분해효 소 결핍증 (Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 - 갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorptio 전체 문서 읽기