덱스베타정(수출명:CELESPHAR Tab.)(수출용)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

유효 성분:

Betamethasone/Dexchlorpheniramine Maleate

제공처:

Daehan New Pharm Co.,Ltd

ATC 코드:

H02BX

INN (International Name):

Betamethasone/Dexchlorpheniramine Maleate

약제 형태:

연두색의 사각형 코팅정제

처방전 유형:

전문의약품

치료 징후:

급성 두드러기, 고초열(화분증), 만성 기관지 천식, 알레르기성 비염, 약진, 아토피성 피부염, 습진, 접촉성 피부염, 알레르기성 결막염

제품 요약:

용법용량 : 1. 성인 및 12세 이상 소아 초기에는 1회 1-2정, 1일 1-4회 경구투여한다. 2. 6-12세 소아 1회 1/2-1정, 1일 2-3회 투여한다. 3. 3-6세 미만의 유아 1회 1/4-1/2정, 1일 2-3회 투여한다. 증상이 개선되면 최소 유지량으로 감량하여 중단하고 오랫동안 사용하지 않도록 주의한다. 사용상의주의사항 : 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 녹내장 환자 및 시각 폐쇄로 녹내장의 위험이 있는 환자(안압이 상승하여 녹내장이 악화될 수 있다) 3) 전립선비대 등 하부요로 폐색성 질환 환자 4) 신생아 및 조산아 5) 바이러스(특히 간염, 포진, 수두) 감염, 유효한 항균제가 없는 감염증 또는 전신 진균증 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증이 악화될 수 있다) 6) 생백신 투여 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다. ① 결핵성 질환, 단순포진성 각막염 환자(면역기능억제작용에 의해 증상이 악화될 수 있다) ② 고혈압, 전해질 이상 환자(전해질대사작용에 의해 증상이 악화될 수 있다) ③ 혈전증 환자(혈액응고촉진작용에 의해 혈전증이 악화될 수 있다) ④ 후낭하 백내장 환자(후낭하 백내장이 악화될 수 있다) ⑤ 최근 장문합술을 받은 환자(창상 치유가 지연될 수 있다) ⑥ 급성 심근경색의 병력이 있는 환자(심파열을 일으켰다는 보고가 있다) ⑦ 소화성 궤양 환자(육아조직증식억제작용에 의해 궤양이 악화될 수 있다) ⑧ 정신병 환자(대뇌절연계의 신경전...

승인 날짜:

2022-05-16

제품 특성 요약

효능효과
급성두드러기,고초열(화분증),만성기관지천식,알레르기성비염,약진,아토피성피부염,습진,접촉성피
부염,알레르기성결막염
용법용량
1.성인및12세이상소아
초기에는1회1-2정,1일1-4회경구투여한다.
2.6-12세소아
1회1/2-1정,1일2-3회투여한다.
3.3-6세미만의유아
1회1/4-1/2정,1일2-3회투여한다.
증상이개선되면최소유지량으로감량하여중단하고오랫동안사용하지않도록주의한다.
사용상의주의사항
1.다음환자에는투여하지말것.
1)이약에과민증의병력이있는환자
2)녹내장환자및시각폐쇄로녹내장의위험이있는환자(안압이상승하여녹내장이악화될수있다)
3)전립선비대등하부요로폐색성질환환자
4)신생아및조산아
5)바이러스(특히간염,포진,수두)감염,유효한항균제가없는감염증또는전신진균증환자(면역기능억제작
용에의해감염증이악화될수있다)
6)생백신투여환자
2.다음환자에는신중히투여할것.
1)투여하지않는것을원칙으로하지만다음환자에는특히필요한경우에한하여신중히투여한다.
①결핵성질환,단순포진성각막염환자(면역기능억제작용에의해증상이악화될수있다)
②고혈압,전해질이상환자(전해질대사작용에의해증상이악화될수있다)
③혈전증환자(혈액응고촉진작용에의해혈전증이악화될수있다)
④후낭하백내장환자(후낭하백내장이악화될수있다)
⑤최근장문합술을받은환자(창상치유가지연될수있다)
⑥급성심근경색의병력이있는환자(심파열을일으켰다는보고가있다)
⑦소화성궤양환자(육아조직증식억제작용에의해궤양이악화될수있다)
⑧정신병환자(대뇌절연계의신경전달물질에영향을주어증상이악화될수있다)
⑨중증골다공증환자(골형성억제작용등에의해골다공증이악화될수있다)
2)감염증이있는환자(면역기능억제작용에의