데오크레캡슐130밀리그램(테오필린)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

알보젠코리아(주)

복용량:

1캅셀(375밀리그램)중

약제 형태:

무색투명한 캅셀에 충진된 백색과립제.

구성:

1캅셀(375밀리그램)중,48.15%테오필린지속성과립(48.15% Theophylline-sustained release bead),별규,270,밀리그램

패키지 단위:

30, 60, 100, 500캅셀.

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[222]진해거담제

제품 요약:

밀폐용기에 넣어 저장, 실온보관. 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2015-12-17)/효능효과변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/제품명칭변경 (2011-05-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2003-03-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-07-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-05-19)/용법용량변경 (1995-01-01)/효능효과변경 (1995-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-04-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-02-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-03-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-04-20)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1984-03-12

제품 특성 요약

•
•
데오크레캡슐
130
밀리그램
(
테오필린
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 캅셀에 충진된 백색과립제
.
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
알보젠코리아
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[222]
진해거담제
•
허가일
:
1984-03-12
•
품목기준코드
:
198401158
•
표준코드
:
8806526046605, 8806559001909, 8806526046612, 8806559001916,
8806559001923,
8806526046629, 8806559001930
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 식별표시
: HP010001
장축크기
: 18.95mm
단축크기
: 6.72mm
두께
: 6.72mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
캅셀
(375
밀리그램
)
중
•
성분명
:
48.15%
테오필린지속성과립
(48.15% Theophylline-sustained release bead)
•
분량
:
270
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
테오필린으로서
130
밀리그램
•
비고
:
효능효과
* 100, 130, 200 mg
다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등
여러 증상의 완화
:
기관지천식
,
만성기관지염
,
폐기종
,
천식성기관지염
용법용량
*
에테오필
100
밀리그람캅셀
(
테오필린
)(
신광신약
),
에테오필
200
밀리그람캅셀
(
테오필린
)(
신광신
약
)
성인
:
테오필린으로서
1
회
200 mg
을
1
일
2
회 아침과 취침 전에 경구투여한다
.
증상에 따라 적절히 증감한다
.
*
데오크레캡슐
130
밀리그램
(
테오필린
)(
드림파마
)
성인
:
테오필린으로서
1
회
260 mg
을
1
일
2
회 아침과 취침 전에 경구투여한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
혈중농도가 매우 높은 경우 중증의 이상반응
(
경련
,
심실상성 빈맥
)
이 나타날 수 있다
.
2)
심장질환 환자에게 투여시 주의해야 한다
.
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
잔틴계 약물에 과민반응 및 잔틴계 �