대웅아지트로마이신건조시럽(아지트로마이신)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)대웅제약

복용량:

이 약 100g 중

약제 형태:

흰색 내지 옅은 분홍색의 분말

구성:

이 약 100g 중,아지트로마이신,EP,5.01,그램

패키지 단위:

15mL/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[614]주로 그람양성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것

제품 요약:

기밀용기, 실온(1～30℃) 보관 제조일로부터 24개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-04-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-05-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-09-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-12-12)/용법용량변경 (2009-01-02)/제품명칭변경 (2008-11-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-11-01)/성상변경 (2008-10-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-10-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-09-06)/효능효과변경 (2008-09-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-03-14)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2007-12-28

제품 특성 요약

•
•
대웅아지트로마이신건조시럽
(
아지트로마이신
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색 내지 옅은 분홍색의 분말
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
대웅제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[614]
주로 그람양성균
,
리케치아
,
비루스에 작용하는 것
•
허가일
:
2007-12-28
•
품목기준코드
:
200713804
•
표준코드
:
8806416029206, 8806416029213
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
100g
중
•
성분명
:
아지트로마이신
•
분량
:
5.01
•
단위
:
그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
역가로서
4.779g
•
비고
:
효능효과
○
유효균종
황색포도구균
,
폐렴연쇄구균
,
스트렙토콕쿠스 피오게네스
(
그룹
A-
베타용혈성
),
기타연쇄구균
,
인
플루엔자균
,
파라인플루엔자균
,
카타르구균
,
박테로이드 프라질리스
,
대장균
,
백일해균
,
파라백일
해균
,
보렐리아 부르그도르페리
,
연성하감균
,
임균
,
클라미디아 트라코마티스
,
레기오넬라 뉴모필
라
,
폐렴 미코플라즈마
,
마이코플라스마 호미니스
,
캄필로박터
,
톡소플라스마근디어
,
매독균
○
적응증
-
기관지염
,
폐렴 등 하부호흡기 감염증
-
부비동염
,
인두염
,
편도선염 등 상부호흡기 감염증
-
피부 및 연조직 감염증
-
중이염
-
클라미디아 트라코마티스에 의한 단순 생식기
감염증
용법용량
1
일
1
회 복용한다
.
○
소 아
아지트로마이신으로서
1
일
1
회 체중
Kg
당
10 mg (
역가
)
을
3
일간 투여하거나 또는 첫날 체중
Kg
당
10 mg (
역가
)
을
1
회 투여하고 둘째날부터 체중
Kg
당
5 mg (
역가
)
을
4
일간
1
일
1
회씩 투여한
다
.
급성 중이염이 있는 소아 환자의 치료에 대한 권장
용량으로는 위의 두 요법 외에도 체중
Kg
당
30 mg (
역가
)
을 단회투여할 수 있으며
,
이