대웅보글리보스정0.2밀리그램(보글리보스)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)대웅제약

복용량:

이 약 1정(133.33밀리그램) 중

약제 형태:

흰색 내지 황백색의 원형 정제

구성:

이 약 1정(133.33밀리그램) 중,보글리보스,JP,0.20,밀리그램

패키지 단위:

자사포장단위

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[396]당뇨병용제

제품 요약:

기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 제조일로부터 36개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2014-06-20

제품 특성 요약

•
•
대웅보글리보스정
0.2
밀리그램
(
보글리보스
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색 내지 황백색의 원형 정제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
대웅제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[396]
당뇨병용제
•
허가일
:
2014-06-20
•
품목기준코드
:
201402780
•
표준코드
:
8806416058305, 8806416058312, 8806416058329
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(133.33
밀리그램
)
중
•
성분명
:
보글리보스
•
분량
:
0.20
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
JP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
정제
)
당뇨병의 식후 고혈당개선
(
단
,
식사요법
,
운동요법을 행하고 있는 환자에서 충분한 효과를
얻을
수 없는 경우
,
또는 식사요법
,
운동요법에 추가하여 경구혈당강하제 또는 인슐린
제제를 사용하
고 있는 환자에서 충분한 효과를 얻을 수 없는
경우에 한함
.)
용법용량
환자에 따라서 효과와 내약성이 다르므로 반드시
의사가 환자의 상황에 맞게 용량을 결정한다
.
보통 다음과 같이 투여한다
.
통상 성인은 보글리보스로서
1
회
0.2mg
을
1
일
3
회 매 식전에 경구투여 한다
.
또 효과가 불충분
한 경우에는 경과를 충분히 관찰하면서
1
회량을
0.3mg
까지 증량할 수 있다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
중증 케톤증
,
당뇨병성 혼수 또는 전혼수 환자
(
수액 및 인슐린을 투여한다
.)
2)
중증감염증
,
수술 전후
,
중증 외상 환자
(
인슐린을 투여한다
.)
3)
이 약의 성분에 대한 과민반응의 병력이 있는 환자
4)
이 약은 유당을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당분해효
소 결핍증
(Lapp lactase deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-galactose
malabsorption)