국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
대우제약(주)
1밀리리터 중
무색 투명한 액체가 든 무색투명한 앰플
1밀리리터 중,메토카르바몰,KP,100,밀리그램
10mL×1바이알, 10mL×10바이알
전문의약품
[122]골격근이완제
밀봉용기, 실온보관(1~30℃) 제조일로부터 36 개월
신고
1996-11-30
• 대우메토카르바몰주 ( 수출명 : 메리몰주 ) • 기본정보 • 성상 : 무색 투명한 액체가 든 무색투명한 앰플 • 모양 : • 업체명 : 대우제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [122] 골격근이완제 • 허가일 : 1996-11-30 • 품목기준코드 : 199600676 • 표준코드 : 8806496001802, 8806496001819, 8806496001826 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 효능효과 근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증 , 경견완증후군 , 견관절주위염 , 변형성척추증 용법용량 ( 경구 : 정제 ) 성인 : 메토카르바몰로서 1 일 1.5-2.25g 을 3 회에 분할 경구투여한다 . 소아에는 1 일 체중 ㎏당 60 ㎎을 초과하지 않는다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . ( 주사제 ) 성인 : 메토카르바몰로서 1 회 500 ㎎을 근육 또는 정맥주사한다 . 1 회 1g, 1 일 총투여량 3g 을 초과 하지 않으며 연속적으로 3 일을 초과하여 투여하지 않는다 . 단 , 동통이 지속시 경우에 따라서 48 시간후 주의하여 동일과정을 반복할 수 있다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 이 약 또는 유사화합물 ( 메프로바메이트 등 ) 에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 신장애 또는 신장애가 의심되는 환자 3) 중증의 근무력증 환자 4) 혼수 또는 전혼수상태 환자 5) 뇌손상 , 간질 또는 경련의 병력이 있는 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 . 간장애 환자 ( 증상을 악화시킬 수 있다 .) 3. 부작용 1) 과민증 : 때때로 발진 , 두드러기 , 가려움 , 드물게 쇽유사증상 등의 증상이 나타날 수 있으며 이 러한 경우에는 투여를 중지한다 . 2) 순환기계 : 때때로 서맥 , 혈압저하 등 전체 문서 읽기