노이로민정(세인트존스워트80%메탄올건조엑스)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)유유제약

복용량:

1정(596mg) 중

약제 형태:

담황갈색의 원형필름코팅정

구성:

1정(596mg) 중,세인트존스워트80%메탄올건조엑스,별규,300,밀리그램

패키지 단위:

60정(10정/PTPX6), 120정(10정/PTPX12), 300정/병, 30정/병

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[119]기타의 중추신경용약

제품 요약:

밀폐용기, 실온(1∼25℃)보관 제조일로부터 18 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-12-23)/제품명칭변경 (2013-07-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-07-30)/용법용량변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-06-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-08-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-11-24)/용법용량변경 (2000-10-25)/효능효과변경 (2000-10-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-10-25)/용법용량변경 (2000-02-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-02-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-11-06)/성상변경 (1999-11-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-10-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-08-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-07-13)/성상변경 (1999-07-13)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1999-07-13

제품 특성 요약

•
•
노이로민정
(
세인트존스워트
80%
메탄올건조엑스
)
•
기본정보
•
성상
:
담황갈색의 원형필름코팅정
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
유유제약
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[119]
기타의 중추신경용약
•
허가일
:
1999-07-13
•
품목기준코드
:
199900184
•
표준코드
:
8806445001204, 8806445001211, 8806445001228, 8806445001235,
8806445001242,
8806445001259, 8806445001266, 8806445001273, 8806445001280
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 11.35mm
단축크기
: 11.35mm
두께
: 6.30mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(596mg)
중
•
성분명
:
세인트존스워트
80%
메탄올건조엑스
•
분량
:
300
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
정제
)
-
불안
,
무기력 상태의 완화
-
가볍고 일시적인 우울증상의 완화
용법용량
(
정제
)
성인 및
12
세 이상의 소아
:
세인트존스워트
80%
메탄올건조엑스로서
1
회
300 mg 1
일
3
회 소량
의 물과 함께 씹지 말고 복용할 것
.
사용상의주의사항
1.
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
.
1)
이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응을 나타내는
사람
2)
심한 우울증 환자
3)
피부 광과민반응 병력이 있는 사람
4)
임부 및 임신가능성이 있는 여성 또는 수유부
(
사용경험이 충분하지 않다
.)
5) 12
세 미만의 어린이
(
사용경험이 충분하지 않다
.)
2.
이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것
.
1)
항바이러스제 중 항레트로바이러스제 및 만성
C
형 간염 치료제
(
에파비렌즈
,
네비라핀
,
데라비
르딘
,
라미부딘
,
지도부딘
,
스타부딘
,
아바카비르
,
디다노신
,
잘시타빈
,
인디나비르
,
사퀴나비르
,
리
토나비르
,
넬피나비르
,
암프레