네오크라현탁정156.25mg(아목시실린.클라불란산칼륨4:1)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

유효 성분:

Amoxicillin·Clavulanate Potassium (4:1)

제공처:

HANALL BIOPHARMA CO., LTD.

ATC 코드:

J01CR02

INN (International Name):

Amoxicillin·Clavulanate Potassium (4:1)

복용량:

1정 450mg 중,

약제 형태:

흰색 또는 거의 흰색의 타원형 정제

구성:

1정 450mg 중,,아목시실린ㆍ클라불란산칼륨(4:1),KPC,156.25,밀리그램

패키지 단위:

자사포장단위

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

치료 징후:

○ 유효균종 *황색포도구균, *표피포도구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 A-베타용혈성), 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 비리단스, 엔테로콕쿠스 파이칼리스, 코리네박테륨, 탄저균, 리스테리아 모노사이토제니스, 클로스트리듐, 펩토구균, 펩토연쇄구균, *대장균, *프로테우스 미라빌리스, *프로테우스 불가리스, *클레브시엘라, *살모넬라, *시겔라, 보르데텔라 백일해, *예르시니아 엔테로콜리티카, 부루셀라, 수막염균, *임균, *모락셀라 카타랄리스, *인플루엔자균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 공장캄필로박터, 콜레라균, *박테로이드(박테로이디즈 프라질리스 포함) (*:암피실린 및 아목시실린에 내성이 있는 베타락타마제 생성균주 포함) ○ 적응증 - 급ㆍ만성 기관지염, 대엽성 및 기관지 폐렴, 농흉, 폐농양, 편도염, 부비동염, 중이염 - 방광염, 요도염, 신우신염 - 골반감염, 임질 - 종기 및 농양, 연조직염, 상처감염 - 골수염 - 치과 감염

제품 요약:

용법용량 : ○ 7 ～ 11세 : 1회 250 mg(아목시실린으로서 200 mg), 1일 3회 8시간마다 경구 투여한다. 중증 감염 시 1회 375 mg(아목시실린으로서 300 mg)까지 증량할 수 있다. ○ 3 ～ 6세 : 1회 156.25 mg(아목시실린으로서 125 mg), 1일 3회 8시간마다 경구투여한다. 중증 감염 시 1회 312.5 mg(아목시실린으로서 250 mg)까지 증량할 수 있다. ○ 9개월 ～ 2세 : 1회 78.125 mg(아목시실린으로서 62.5 mg), 1일 3회 8시간마다 경구투여한다. 신장애가 있는 경우 적절히 감량한다. 잠재적인 위장관의 불내성을 최소화하기 위하여 식사초기에 투여한다. 아목시실린-클라불란산의 흡수는 식사초기에 투여할 때 최적화된다. <이 약의 복용법> 이 약은 정제를 삼키거나 분할하여 복용하지 않으며, 소량의 물에 녹여서 복용한다. 스푼에 소량의 물(약 5 mL)을 담고 이 약 1정을 넣어 정제가 붕해되도록 약 1분 동안 기다린 후 복용하기 전에 저어서 신속히 복용한다. 사용상의주의사항 : 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약의 성분 또는 베타락탐계(페니실린계, 세펨계)에 과민반응(예, 아나필락시스, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 쇼크 포함)의 병력이 있는 환자(베타락탐계 약물에 교차 과민반응의 우려가 있다) 2) 동반감염 바이러스 질환 특히 전염단핵구증 및 림프성백혈병 환자(발진위험이 증가할 수 있다) 3) 이 약 또는 페니실린에 의한 황달 또는 간기능 장애의 병력이 있는 환자(재발할 수 있다) 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 간장애 환자(간기능장애가 악화될 수 있다) 2) 중등도 또는 중증 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 투여간격을 두고 사용한다) 3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자 4) 경구 섭취가 불량한 환자, 비경구적 영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있다) 5) 구토 및 설사를 동반한 소화기계 질환환자(약물의 충분한 흡수를 보장할 수 없다) 6) 이 약의 성분 중에 칼륨이 함유되어 있으므로 이들 성분을 제한해야하는 환자는 함유량을 고려해야 한다. 3. 이상반응 1) 소화기계 : 설사, 위막성대장염, 소화불량, 구...

승인 상태:

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승인 날짜:

2005-01-28

제품 특성 요약

효능효과
○유효균종
*황색포도구균,*표피포도구균,스트렙토콕쿠스피오게네스(그룹A-베타용혈성),폐렴연쇄구균,스트렙토
콕쿠스비리단스,엔테로콕쿠스파이칼리스,코리네박테륨,탄저균,리스테리아모노사이토제니스,클로스트
리듐,펩토구균,펩토연쇄구균,*대장균,*프로테우스미라빌리스,*프로테우스불가리스,*클레브시엘라,*
살모넬라,*시겔라,보르데텔라백일해,*예르시니아엔테로콜리티카,부루셀라,수막염균,*임균,*모락셀
라카타랄리스,*인플루엔자균,동물파스퇴렐라증병원균,공장캄필로박터,콜레라균,*박테로이드(박테로
이디즈프라질리스포함)
(*:암피실린및아목시실린에내성이있는베타락타마제생성균주포함)
○적응증
-급ㆍ만성기관지염,대엽성및기관지폐렴,농흉,폐농양,편도염,부비동염,중이염
-방광염,요도염,신우신염
-골반감염,임질
-종기및농양,연조직염,상처감염
-골수염
-치과감염
용법용량
○7∼11세:1회250mg(아목시실린으로서200mg),1일3회8시간마다경구투여한다.중증감염시
1회375mg(아목시실린으로서300mg)까지증량할수있다.
○3∼6세:1회156.25mg(아목시실린으로서125mg),1일3회8시간마다경구투여한다.중증감염
시1회312.5mg(아목시실린으로서250mg)까지증량할수있다.
○9개월∼2세:1회78.125mg(아목시실린으로서62.5mg),1일3회8시간마다경구투여한다.
신장애가있는경우적절히감량한다.
잠재적인위장관의불내성을최소화하기위하여식사초기에투여한다.아목시실린-클라불란산의흡수는식
사초기에투여할때최적화된다.
<이약의복용법>
이약은정제를삼키거나분할하여복용하지않으며,소량의물에녹여서복용한다.
스푼에소량의물(약5mL)을담고이약1정을넣어정제가붕해되도록약1분동안기다린후복용하기전
에저어서신속히복용한다.
사용상�