나트릭스서방정(인다파미드)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

영진약품(주)

복용량:

이 약 1정(205밀리그램) 중

약제 형태:

백색의 원형 서방성코팅정

구성:

이 약 1정(205밀리그램) 중,인다파미드,EP,1.5,밀리그램

패키지 단위:

30정/병, 300정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[214]혈압강하제

제품 요약:

습기를 피해 상온(15~25℃)보관, 밀폐용기 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-12-27)/용법용량변경 (2009-01-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-01-04)

승인 상태:

허가

승인 날짜:

1999-01-22

제품 특성 요약

•
•
나트릭스서방정
(
인다파미드
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 원형 서방성코팅정
•
모양
:
원형
•
업체명
:
영진약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
1999-01-22
•
품목기준코드
:
199900835
•
표준코드
:
8806424000402, 8806424000419, 8806424000426, 8806424000433,
8806424000440
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 8.07mm
단축크기
: 8.07mm
두께
: 4.54mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(205
밀리그램
)
중
•
성분명
:
인다파미드
•
분량
:
1.5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
본태성고혈압
용법용량
1
일
1
정을 아침에 복용한다
.
고용량을 복용하여도 항고혈압작용은 향상되지
않으며 이뇨효과만이 증강되므로 용량을 준수한
다
.
이 약은 씹거나 쪼개지 않고 있는 그대로 삼켜서
복용한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
1)
무뇨환자
2)
급성 신부전 환자 또는 중증 신부전 환자
(
크레아티닌 청소율
<30 mL/min)
3)
체액중의 칼륨
,
나트륨이 현저히 감소된 환자
4)
인다파미드 및 설폰아미드계
(
티아지드
)
또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
5)
최근 뇌혈관손상 환자
6)
간성 뇌증 또는 중증의 간기능장애 환자
7)
이 약은 유당을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당 분해효
소 결핍증
(Lapp lactase deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-galactose
malabsorption)
등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안
된다
.
2.
다음환자에는 신중히 투여할 것
1)
진행된 간경화증 환자
(
간성혼수를 유발할 수 있다
.)
2)
심질환이 있는 고�