“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

국가: 대만

언어: 중국어

출처: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

유효 성분:

PHENYTOIN SODIUM

제공처:

榮民製藥股份有限公司 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 (28059706)

ATC 코드:

N03AB02

약제 형태:

膠囊劑

구성:

PHENYTOIN SODIUM (2812000610) 30MG

패키지 단위:

塑膠瓶裝

수업:

製　劑

처방전 유형:

須由醫師處方使用

Manufactured by:

榮民製藥股份有限公司 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 TW

치료 영역:

phenytoin

치료 징후:

大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。

제품 요약:

有效日期: 2028/05/05; 英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP"

승인 날짜:

1988-05-05

환자 정보 전단

榮民
癲可停
膠囊(苯乙內醯尿)30 公絲
Epileptin Capsules"VPP"30mg (Phenytoin)
衛署藥製字第030872號
Phenytoin 又名為 Diphenylhydantoin 為一用於心律
不整、大發作性癲癇或精神運動性癲癇之治療藥，屬
於 Hydantoin 類藥物，其化學結構式如下:
「主成分」:癲可停膠囊 3Omg-每膠襄含:
Phenytoin Sodium 3Omg
「適應症」:
大發作性癲癇、精神運動性癲癇。
「藥理作用」:
1. 作用機轉:抗驚厥劑--作用機轉尚未完全明瞭，
可能因為 Hydantoin 類藥物可安定神經單位膜，
並且於神經興奮生成時藉增加鈉離子流出或減少
納離子流入運動皮質之細胞膜而限制了癲癇發作
活動的擴展。
2. 抗心律不整劑--當Phenytoin用於治療由
Digitalis 引發的心律不整時，有使鈉離子流入
Purkinje fibers達於正常化。
本藥可使不正常的心室自動性、膜反應性和反抝期減
低。
2.本藥經由肝臟代謝，年幼孩童之代謝會增加。
3.本藥主要經由腎臟排泄;大部分為其代謝物;鹼性
尿液會增加本藥之排泄。
4.新生兒對於本藥吸收很差，各製品間的吸收緩慢
而且變異。
5.本藥之蛋白結合率為 89%，在腦組織有較高的結合
率，新生兒或尿毒症病人之蛋白結合率較低。
6.本藥無活性代謝物。
7.各個病人對本藥的反應性差異很大，採用劑量個
體化是很重要的。
8.年老病人、病重患者或肝功能損傷患者對本藥之代
謝較慢，故血清濃度有達中毒濃度的可能。
9.正常成人，本藥達治療效果之血清濃度約為
10~2Omcg/ml，當病人 Albumin 值較低或蛋白質結合
率較低時，本藥於非常低的血清濃度即會產生毒性。
對於正常成人，當本藥之血清濃度高於 20mcg/ml 時，
會開始有眼球震顫或運動失調等毒性症狀，若血清
濃度高於 4Omcg/ml 時，會有更嚴重的毒性反應。
10.本藥之血清半生期平均為 24小時，可是會有很
大的個體差異。
11.服用�