국가: 대만
언어: 중국어
출처: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DICLOFENAC POTASSIUM
台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)
M01AB05
溶液用粉劑
DICLOFENAC POTASSIUM (2808400420) MG
袋裝
製 劑
須由醫師處方使用
MIPHARM S.P.A. VIA B. QUARANTA 12-20141 MILANO ITALY IT
diclofenac
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
註銷日期: 2021/01/29; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2021/08/21; 英文品名: Catafast, powder for oral solution
已註銷
2006-08-21
1 克他服寧® 粉劑 Catafast powder for oral solution 衛署藥輸字第 024507 號 非類固醇抗發炎藥物 (NSAID; non-steroidal anti-inflammatory drug) 本藥須由醫師處方使用 描述及成分 劑型:口服溶液用粉劑。 活 性 成 分 : 活 性 成 分 potassium-[o-[(2,6-dichlorophenyl)-amino]-phenyl]-acetate (= diclofenac potassium) 。每一小包 Catafast 含 diclofenac potassium 50 mg 。 活性主成分: Diclofenac 。 賦形劑: Potassium hydrogen carbonate, Mannitol, Aspartame, Saccharin sodium, Glyceryl dibehenate, Mint flavour, Anise flavour 。 適應症 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 用法與用量 本藥須由醫師處方使用。 為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。 每日最大劑量不建議大於 100 mg ,症狀較輕及 14 歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg ;前述用 量須分 2-3 次投予。 老年病患 (65 歲及以上 ) :一般而言不用調整起始劑量,然老年患者用藥應謹慎,特別是對身體虛 弱或體重過輕之老年患者。 本錠劑中的藥粉應於一杯中性(非碳酸)水中攪拌溶解,口服液可能稍微呈混濁狀,但這並不應 影響調配的效果,調配好的口服液最好在飯前服用。 禁忌 重症之血液異常患者。 重症之肝障礙患者。 重症之腎障礙患者 (GFR <15 ML/MIN/1.73M 2 ) 。 已知對 DICLOFENAC 成分或其賦形劑過敏之患者禁用。 活性消化性潰瘍、出血或穿孔患者;具 NSAIDS 相關腸胃道出血或穿孔病史者;具反覆發 作之消化性潰瘍或出血病史者。 服用 ASPIRIN 或其他 NSAIDS 之後曾發生氣喘、血管性水腫、蕁麻疹或其他過敏反應之患 者禁用(即 NSAID 誘發之交叉反應)。此類患者對 NSAIDS 曾有嚴重、極少數致死的過敏 反應(ANAPHYLACTIC-LIKE REACTIONS)發生之報告。 進行冠狀動脈繞道手術 (CORONARY ARTERY BYPASS GRAFT, CABG) 之後 14 天內禁用 전체 문서 읽기