バイオゲン静注50mg

국가: 일본

언어: 일본어

출처: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-09-2022

유효 성분:

チアミンジスルフィド; ブドウ糖

제공처:

扶桑薬品工業株式会社

INN (International Name):

Thiamine disulfide; Glucose

약제 형태:

注射剤

관리 경로:

注射剤

치료 징후:

チアミンジスルフィドはチアミン(ビタミンB1)に代謝され、代謝酵素の補酵素として作用します。
通常、ビタミンB1欠乏症の予防および治療、ビタミンB1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給、ウェルニッケ脳炎、脚気衝心、ビタミンB1の欠乏または代謝障害が関与すると推定される諸症状(神経痛、筋肉痛・関節痛、末梢神経炎・末梢神経麻痺、便秘などの胃腸運動機能障害、術後腸管麻痺)に用いられます。

제품 요약:

英語の製品名 ; シート記載:

환자 정보 전단

                                くすりのしおり
注射剤
2012
年
09
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
バイオゲン静注
50MG
主成分
:
チアミンジスルフィド
(Thiamine disulfide)
ブドウ糖
(Glucose)
剤形
:
注射剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
チアミンジスルフィドはチアミン(ビタミン
B
1
)に代謝され、代謝酵素の補酵素として作用します。
通常、ビタミン
B
1
欠乏症の予防および治療、ビタミン
B
1
の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際
の補給、ウェルニッケ脳炎、脚気衝心、ビタミン
B
1
の欠乏または代謝障害が関与すると推定される諸症状
(神経痛、筋肉痛・関節痛、末梢神経炎・末梢神経麻痺、便秘などの胃腸運動機能障害、術後腸管麻痺)
に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・通常、緩徐に静脈内に注射します。具体的な使用期間については、担当の医師にお聞きください。
生活上の注意
この薬を使ったあと気をつけていただくこと(副作用)
主な副作用
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
バイオゲン静注50mg
容量
20mL
有効成分
1管中
    チアミンジスルフィド 50mg
 日局 ブドウ糖
4g
添加剤
グルクロノラクトン10mg、pH調節剤
3.2 製剤の性状
販売名
バイオゲン静注50mg
剤形
水性注射剤
性状
無色~微黄色澄明の液
pH
2.5~4.0
浸透圧比
( 生理食塩液に
対する比)
3.9~4.4
4. 効能・効果
○ビタミンB
1
欠乏症の予防及び治療
○ビタミンB
1
の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の
補給(消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦、は
げしい肉体労働時など)
○ウェルニッケ脳炎
○脚気衝心
○下記疾患のうち、ビタミンB
1
の欠乏又は代謝障害が関与する
と推定される場合
神経痛、筋肉痛・関節痛、末梢神経炎・末梢神経麻痺、便秘
などの胃腸運動機能障害、術後腸管麻痺
上記の適応に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と
使用すべきでない。
6. 用法・用量
チアミンジスルフィドとして、通常成人1日5~100mgを緩徐に
静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.7 小児等
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は
実施していない。
11. 副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異
常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1 重大な副作用
11.1.1 ショック(頻度不明)
血圧降下、胸内苦悶、呼吸困難等の症状があらわれた場合には、
直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.2 その他の副作用
頻度不明
過敏症
発疹
消化器
悪
                                
                                전체 문서 읽기