国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de lévobunolol 0
ABBVIE
S01ED03
chlorhydrate de lévobunolol 0
0,5 g
Collyre
pour 100 ml > chlorhydrate de lévobunolol 0,5 g
ophtalmique
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
liste I
ANTI-GLAUCOMATEUX. BETA-BLOQUANT
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01ED03.Ce médicament est un bêtabloquant utilisé par voie oculaire.Il est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intraoculaire (glaucome, hypertonie intraoculaire).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-01-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022 Dénomination du médicament BETAGAN 0,5 %, collyre en solution en récipient unidose Chlorhydrate de lévobunolol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BETAGAN 0,5%, collyre en solution en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BETAGAN 0,5%, collyre en solution en récipient unidose ? 3. Comment utiliser BETAGAN 0,5%, collyre en solution en récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BETAGAN 0,5%, collyre en solution en récipient unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BETAGAN 0,5%, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01ED03. Ce médicament est un bêtabloquant utilisé par voie oculaire. Il est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intraoculaire (glaucome, hypertonie intraoculaire). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER BETAGAN 0,5%, collyre en solution en récipient unidose ? N’utilisez jamais BETAGAN 0,5%, collyre en solution en récipient unidose : · si vous êtes allergique au lévobunolol ou à l’un des autres composants contenus da 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BETAGAN 0,5 %, collyre en solution en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de lévobunolol.................................................................................................... 0,5 g Pour 100 ml de solution. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertonie intraoculaire. · Glaucome chronique à angle ouvert. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes (y compris les sujets âgés) Instiller dans l'œil (les yeux) atteint(s) une goutte de lévobunolol 0,50%, 2 fois par jour. Utiliser l’unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. Dans certains cas, l’administration quotidienne d’une seule goutte de lévobunolol 0,50% en collyre peut s’avérer suffisante, en particulier lorsque la pression intraoculaire a été maintenue à des niveaux satisfaisants. La pression intraoculaire doit être mesurée environ 4 semaines après le début du traitement par BETAGAN, car un retour à une tension oculaire normale peut prendre quelques semaines. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de BETAGAN chez les enfants n’ont pas été établies. Mode d’administration Pratiquer une occlusion nasolacrymale ou fermer les paupières pendant 2 minutes après administration, permet de réduire l’absorption systémique. Il peut en résulter une diminution des effets indésirables systémiques et une augmentation de l’action locale. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Affection respiratoire réactionnelle, notamment asthme bronchique ou antécédents d’asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive sévère. Bradycardie sinusale, maladie du sinus, bloc sino-auriculaire, bloc 完全なドキュメントを読む