ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO
Nazione: Spagna
Lingua: spagnolo
Fonte: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Foglio illustrativo
(PIL)
25-04-2016
Scheda tecnica
(SPC)
25-04-2016
Principio attivo:
TILDIPIROSINA
Commercializzato da:
Intervet International Bv
Codice ATC:
QJ01FA96
INN (Nome Internazionale):
TILDIPIROSINA
Forma farmaceutica:
SOLUCIÓN INYECTABLE
Composizione:
Excipientes: CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO, PROPILENGLICOL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
Via di somministrazione:
VÍA SUBCUTÁNEA
Tipo di ricetta:
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Gruppo terapeutico:
Bovino
Area terapeutica:
Tildipirosina
Dettagli prodotto:
ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Caja con 1 vial de 250 ml Autorizado Comercializado
Stato dell'autorizzazione:
Autorizado
Data dell'autorizzazione:
2011-05-06
Foglio illustrativo
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ZUPREVO 40 mg/ml solución inyectable para porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Tildipirosina
40 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución amarillenta transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1 ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria porcina
(ERP) asociada a _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida, Bordetella
bronchiseptica _y_ Haemophilus parasuis_
sensibles a tildipirosina.
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en la piara antes de
implementar la metafilaxis.
4.3 CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a antibióticos macrólidos
o a algún excipiente.
No administrar por vía intravenosa.
No utilizar simultáneamente con otros macrólidos o
lincosamidas (ver apartado 4.8).
4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES
En línea con los principios de uso responsable,
el tratamiento metafiláctico con Zuprevo está
únicamente indicado en
brotes graves de SRD producidos por los patógenos
indicados. La metafilaxis
implica que a los animales clínicamente sanos
en contacto directo con los animales enfermos se les
administra el medicamento veterinario al mismo tiempo que se
trata a los animales clínicamente
enfermos, para reducir el riesgo de desarrollo de síntomas
clínicos.
La eficacia de la metafilaxis con el uso de Zuprevo ha sido
demostrada en un estudio de campo
multicéntrico controlado con placebo, cuando se confirmó
el
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Scheda tecnica
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ZUPREVO 40 mg/ml solución inyectable para porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Tildipirosina
40 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución amarillenta transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1 ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria porcina
(ERP) asociada a _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida, Bordetella
bronchiseptica _y_ Haemophilus parasuis_
sensibles a tildipirosina.
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en la piara antes de
implementar la metafilaxis.
4.3 CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a antibióticos macrólidos
o a algún excipiente.
No administrar por vía intravenosa.
No utilizar simultáneamente con otros macrólidos o
lincosamidas (ver apartado 4.8).
4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES
En línea con los principios de uso responsable,
el tratamiento metafiláctico con Zuprevo está
únicamente indicado en
brotes graves de SRD producidos por los patógenos
indicados. La metafilaxis
implica que a los animales clínicamente sanos
en contacto directo con los animales enfermos se les
administra el medicamento veterinario al mismo tiempo que se
trata a los animales clínicamente
enfermos, para reducir el riesgo de desarrollo de síntomas
clínicos.
La eficacia de la metafilaxis con el uso de Zuprevo ha sido
demostrada en un estudio de campo
multicéntrico controlado con placebo, cuando se confirmó
el
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