Zorabel suukaudne suspensioon

Nazione: Estonia

Lingua: estone

Fonte: Ravimiamet

Principio attivo:

toltrasuriil

Commercializzato da:

Vetpharma Animal Health S.L.

Codice ATC:

QP51BC01

INN (Nome Internazionale):

toltrasuriil

Dosaggio:

50mg 1ml 100ml 1TK; 50mg 1ml 250ml 1TK; 50mg 1ml 1000ml 1TK; 50mg 1ml 250ml 15TK

Forma farmaceutica:

suukaudne suspensioon

Tipo di ricetta:

R

Foglio illustrativo

PAKENDI INFOLEHT
ZORABEL, 50 mg/ml suukaudne suspensioon sigadele
Toltrasuriil
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Les Corts, 23
08028 Barcelona
HISPAANIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
MEVET S.A.U
Pol. Ind. El Segre, p.409-410
25191 Lleida
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZORABEL, 50 mg/ml suukaudne suspensioon sigadele
Toltrasuriil
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
Toimeained:
Toltrasuriil
50 mg
Abiained:
Naatriumbensoaat (E211)
2,1 mg
Naatriumpropionaat (E281)
2,1 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vastsündinud (3–5 päeva vanustel) põrsastel koktsidioosi
kliiniliste tunnuste vältimiseks farmides, kus
on kinnitatud Isospora suis’e põhjustatud koktsidioosi esinemine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (3–5 päeva vanused põrsad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudseks kasutamiseks.
Individuaalseks loomade ravimiseks.
Igale põrsale manustada 3. kuni 5. elupäeval ühekordse suukaudse
annusena 20 mg toltrasuriili kg
kehamassi kohta, mis vastab 0,4 ml suukaudsele suspensioonile kg
kehamassi kohta.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Et põrsaste individuaalraviks kuluvad kogused on väga väikesed, on
soovitatav kasutada 0,1 ml
täpsusega annustamisseadmeid.
Suukaudset suspensiooni tuleb enne kasutamist hoolikalt loksutada.
Haiguspuhangu ajal on ravi üksiku põrsa jaoks piiratud väärtusega,
sest peensoole kahjustus on juba
tekkinud.
10.
KEELUAEG
Lihale ja söödavatele kudedele: 73 päeva
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See veterinaarravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud
sildil.
Pakendi esmasel av

Scheda tecnica

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZORABEL, 50 mg/ml suukaudne suspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
Toimeained:
Toltrasuriil
50 mg
Abiained:
Naatriumbensoaat (E211)
2,1 mg
Naatriumpropionaat (E281)
2,1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Valge või kreemikas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Loomaliigid
Siga (3–5 päeva vanused põrsad)
4.2
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Vastsündinud (3–5 päeva vanustel) põrsastel koktsidioosi
kliiniliste tunnuste vältimiseks farmides, kus
on kinnitatud Isospora suis’e põhjustatud koktsidioosi esinemine.
4.3
Vastunäidustused
Ei ole.
4.4
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Nagu iga parasiitidevastase ravimi puhul, võib samasse klassi
kuuluvate algloomavastaste ravimite
sage ja korduv kasutamine põhjustada resistentsuse väljakujunemist.
Soovitatav on ravida kõiki pesakonna põrsaid.
Hügieenimeetmed võivad vähendada sigade koktsidioosi riski.
Seetõttu on soovitatav parandada samal
ajal loomapidamishoones hügieenitingimusi, eriti tuleb hoolitseda
kuivuse ja puhtuse eest.
Väljakujunenud kliinilise koktsidioosi kulu muutmiseks üksikutel
kõhulahtisuse nähtudega loomadel
võib olla vajalik toetav lisaravi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Inimesed, kes on toltrasuriili või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes ülitundlikud, peaksid
kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi kokkupuudet naha ja silmadega.
Nahale või silma sattunud pritsmed pesta kohe veega maha.
Ravimi käsitsemise ajal ei tohi süüa, juua ega suitsetada.
4.6
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Ei ole teada.
4.7
Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Ei rakendata.
4.8
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole teada.
Puudub koostoime kombinatsioonis raualisanditega.
4.9
Annustamine ja manustamisviis