ZOOBIOTIC

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-09-2018

Principio attivo:

AMOXICILLINA

Commercializzato da:

LABORATORIOS CALIER S.A.

Codice ATC:

QJ01CA04

INN (Nome Internazionale):

AMOXICILLIN

Composizione:

AMOXICILLINA - 150 mg

Confezione:

FLACONE DA 100 ML, FLACONE DA 250 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

AMOXICILLIN

Dettagli prodotto:

AGNELLI - OVINI - LATTE - 144 ore - USO SOTTOCUTANEO; BOVINE - BOVINO - LATTE - 144 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINE - BOVINO - LATTE - 144 ore - USO SOTTOCUTANEO; BOVINO - BOVINO - CARNE - 29 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - CARNE - 29 giorni - USO SOTTOCUTANEO; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO SOTTOCUTANEO; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - CARNE - 29 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - CARNE - 29 giorni - USO SOTTOCUTANEO; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO SOTTOCUTANEO; OVINE/PECORE FEMM ADULTE - OVINI - LATTE - 144 ore - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - CARNE - 29 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - CARNE - 29 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 29 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 29 giorni - USO SOTTOCUTANEO; USO NON CONSENTITO IN EQUIDI CHE PROD LATTE PER CONSUMO UMANO

Data dell'autorizzazione:

1993-07-15

Scheda tecnica

                                1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ZOOBIOTIC®
150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, ovini, suini, equini,
cani e gatti
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
Principio attivo:
Amoxicillina (presente come amoxicillina triidrata): 150 mg
Eccipienti:
Clorbutanolo
.............................................................. 2 mg
Butilidrossianisolo (E320) .............................. … 0,1 mg
EDTA disodico ........................................................
0,5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE:
Bovini, ovini, suini, equini, cani, gatti.
4.2. INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per
il
trattamento
di
infezioni
da
germi
sensibili
all'amoxicillina:
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_, _ Bordetella bronchiseptica_, _ Clostridium_ spp,
_ Corynebacterium_ spp,
_Escherichia _
_coli_,
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_,
_Fusiformis_
spp,
_Haemophilus_
spp,
_Moraxella_ spp, _ Pasteurella_ spp, _ Proteus mirabilis_, _
Salmonella_ spp, _ Streptococcus_ spp,
_Staphylococcus_ spp in bovini, equini, ovini, suini, cani e gatti
comprendenti: infezioni
broncopolmonari
acute
o
croniche,
setticemia
neonatale,
enterite
del
suinetto,
salmonellosi
articolare,
infezioni
recidivanti
da piogeni, infezioni del tratto genitale,
orofaringee, delle vie urinarie.
4.3. CONTROINDICAZIONI
Non somministrare per via endovenosa o intratecale.
Non somministrare a conigli, porcellini d’india, criceti e ad altri
piccoli roditori
Non usare in animali con ipersensibilità nota all’amossicillina o
ad altre penicilline o ad
uno qualsiasi degli eccipienti
Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perché si
potrebbe manifestare
nefrotossicità e neurotossicità.
Non usare in caso di presenza di batteri produttori di B-lattamasi.
2
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTIN
                                
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