Zoledronic acid Actavis

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-06-2023

Principio attivo:

Pain skābes monohidrāts

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf  

Codice ATC:

M05BA08

INN (Nome Internazionale):

zoledronic acid

Gruppo terapeutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Area terapeutica:

Lūzumi, kauls

Indicazioni terapeutiche:

Skeleta saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies iesaistot kaulu profilakses. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2012-04-20

Foglio illustrativo

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
ZOLEDRONIC ACID ACTAVIS 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
acidum zoledronicum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Actavis ievadīšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACTAVIS
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Actavis aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko sauc par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe iedarbojas saistoties ar kaulaudiem un
palēninot kaulaudu izmaiņas.
To lieto:
•
A
R KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem
ar metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem).
•
LAI SAMAZINĀTU KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja
dēļ tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas
kaulos, kā rezultātā paātrinās
kalcija izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja
izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor-_
_induced Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACTAVIS
IEVADĪŠANAS
_ _
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta sniegtos norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Actavis, Jūsu
ārsts Jums veiks asins analīzes, un
regulāri pārbaudīs Jūsu atbildes 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Actavis 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (Acidum
zoledronicum) (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs un bezkrāsains koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu gadījumu (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar progresējošam ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar
kaulus.
-
Audzēja izraisītas hiperkalciēmijas (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH) ārstēšanai
pieaugušajiem.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Actavis pacientiem drīkst nozīmēt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti,
kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu ievadīšanā.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar
Zoledronic acid Actavis, jāizsniedz lietošanas instrukcija un
pacienta atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu gadījumu profilakse pacientiem ar
progresējošām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki pacienti _
Ar skeleta sistēmu saistītu gadījumu profilaksei pacientiem ar
progresējošām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3 līdz
4 nedēļām.
Pacientiem papildus jānozīmē arī iekšķīga 500 mg kalcija un 400
SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu ar skeleta sistēmu saistītus
gadījumus, jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojam
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto