ZEPAC SC 10FSIR 12500UI 0,5ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

EPARINA CALCICA

Commercializzato da:

IST.CHIM.INTERNAZ. RENDE Srl

Codice ATC:

B01AB01

Forma farmaceutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Composizione:

"12.500 U.I./0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO SOTTOCUTANEO" 10 SIRINGHE PRERIEMPITE 0,5 ML

Classe:

A

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antitrombotico.

INDICAZIONI
Profilassi e terapia della malattia tromboembolica venosa ed
arteriosa

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
L'eparina sodica o calcica non deve essere usata in pazienti: a)
con accertata ipersensibilita' al farmaco o a qualcuno degli
eccipienti; b)con grave trombocitopenia (riduzione del numero
delle piastrine); c)nei quali non possano essere condotti ad
appropriati intervalli i testdi coagulazione come il tempo di
coagulazione del sangue intero e iltempo di tromboplastina
parziale attivato (aPTT).
Questa controindicazione si riferisce all'eparina sodica o
calcica a dosi anticoagulanti;non c'e' generalmente bisogno di
monitorare i parametri della coagulazione in pazienti che
ricevono eparine a dosi basse profilattiche (inferiori o uguali a
0,2 ml per 3 volte die per l'eparina calcica o 15.000unita' die
per l'eparina sodica); d) con uno stato emorragico non
controllato: qualora sia associato a coagulazione intravasale
disseminata(DIC) l'uso dell'eparina andra' valutato nello
specifico contesto clinico; e) l'anestesia loco-regionale per
procedure di chirurgia elettiva e' controindicata nei pazienti
che ricevono eparina a dosi anticoagulanti; f) accidenti
cerebrovascolari emorragici; e) in presenza di lesioni organiche
ad elevato rischio di sanguinamento l'uso di eparina andra'
valutato nello specifico contesto clinico considerando il
rapporto rischio-beneficio nel singolo caso.
Deve essere usato sotto una sorveglianza particolare durante la
gravidanza, specialmente nell'ultimo trimestre e nell'immediato
periodo post-partum.
Il prodotto non oltrepassa la barriera placentare e non viene
escreto nel latte materno.

POSOLOGIA
Quando si somministra eparina sodica o calcica a dose
anticoagulante,il loro dosaggio dovrebbe essere determinato con
frequenti�