ZANTAC 75 õhukese polümeerikattega tablett

Nazione: Estonia

Lingua: estone

Fonte: Ravimiamet

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-07-2021

Principio attivo:

ranitidiin

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Export Ltd

Codice ATC:

A02BA02

INN (Nome Internazionale):

ranitidine

Dosaggio:

75mg 24TK; 75mg 12TK

Forma farmaceutica:

õhukese polümeerikattega tablett

Tipo di ricetta:

K

Foglio illustrativo

                                PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
Zantac 75, 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ranitidiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
Ehkki seda ravimit on võimalik osta ilma retseptita, peate parima
ravitulemuse saamiseks kasutama
Zantac 75 kaetud tablette juhistele vastavalt.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate oma arstiga
ühendust võtma.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Zantac 75 tabletid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zantac 75 tablettide võtmist
3.
Kuidas Zantac 75 tablette võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zantac 75 tablette säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ZANTAC 75 TABLETID JA MILLEKS NEID KASUTATAKSE
Kui magu toodab hapet liiga palju, võib see põhjustada mao
talitlushäireid ja need omakorda
mitut laadi. ülakõhuvaevusi – kõrvetisi, ülakõhuvalu või
ebamugavustunnet kõhu piirkonnas.
ZANTAC 75 hoiab liigse maomahla tekke kontrolli all, vabastades
kõrvetustundest mao ja
söögitoru piirkonnas, tuimast või põletava iseloomuga valust
rinnaku taga ja ebameeldivast
hapust või mõrust maitsest suus.
ZANTAC 75 tablettide toimeaine ranitidiin on H2-retseptorite
blokaator, mis takistab liigset mao
soolhappe produtseerimist. ZANTAC 75 tablett mõjub kiiresti (30
minuti jooksul) ning toime
kestab vähemalt kuni 12 tundi.
Ravim on näidustatud mao ülihappesuse või kõrvetiste
lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZANTAC 75 TABLETTIDE VÕTMIST
Ärge võtke Zantac 75 tablette
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) ranitidiini või Zantac 75
tablettide mõne abiaine suhtes.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Zantac 75 tabletid
-
kui te olete keskealine või v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZANTAC 75, 75mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Tablett sisaldab ranitidiinvesinikkloriidi koguses, mis vastab 75 mg
ranitidiinile.
INN. Ranitidinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosa, viisnurkse kujuga,tablett, mille ühele küljele on
sissepressitud täht “Z”, teisele küljele number
“75”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Mao ülihappesuse või kõrvetiste lühiajaline sümptomaatiline ravi.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
SUUKAUDSEKS MANUSTAMISEKS.
_Täiskasvanud (ka eakad) ja üle 16-aastased lapsed: _
Sümptomite tekkimisel üks ZANTAC 75 mg
tablett. Enamikel patsientidel on piisav annus 1...2 tabletti
ööpäevas. Lubatud on võtta kuni 4 tabletti
ööpäevas (300 mg 24 tunni jooksul).
Söömise ja joomisega seotud kõrvetiste sümptomite ennetamiseks
võetakse üks tablett koos veega
½ kuni 1 tund enne söömist või joomist.
Sümptomite püsimisel, halvenemisel või jätkumisel 14 päeva
jooksul, peab patsient pöörduma arsti
poole.
Kasutamine alla 16-aastastel lastel ei ole soovitatav.
4.3 VASTUNÄIDUSTUSED
Ranitidiini sisaldavad ravimid on vastunäidustatud patsientidele,
kellel on teadaolev ülitundlikkus
ranitidiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4 HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
PAHALOOMULISED KASVAJAD
Ravi histamiini H
2
-retseptori antagonistiga võib maskeerida maovähi sümptomeid ja
lükata seetõttu
edasi haiguse diagnoosimist.
NEERUHAIGUSED
Ranitidiin eritub organismist neerude kaudu, seetõttu võib
neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini
kliirens alla 50 ml/min) suureneda ranitidiini plasmakontsentratsioon.
Neeruhaigusega patsientidel ei
soovitata kasutada ranitidiini arsti järelevalveta.
ÄGE PORFÜÜRIA
Harvadel juhtudel on täheldatud, et ranitidiini kasutamine võib
soodustada ägedate porfüüriahoogude
tekkimist. Seetõttu ei tohi ranitidiini kasutada patsiendid, kelle
                                
                                Leggi il documento completo