ZANTAC 150MG EFFERVESCENT TABLET

Nazione: Cipro

Lingua: greco

Fonte: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Principio attivo:

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΡΑΝΙΤΙΔΙΝΗΣ

Commercializzato da:

GLAXO GROUP LTD

Codice ATC:

A02BA02

INN (Nome Internazionale):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Dosaggio:

150MG

Forma farmaceutica:

EFFERVESCENT TABLET

Composizione:

0066357593 - RANITIDINE HYDROCHLORIDE - 168 MG

Via di somministrazione:

ORAL USE

Tipo di ricetta:

Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Area terapeutica:

RANITIDINE

Dettagli prodotto:

01 - PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) - 10 - TABLET - 220021901 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 24 TABS IN BLISTER(S) - 24 - TABLET - 220021902 - Εγκεκριμένο

Foglio illustrativo

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ZANTAC 150 MG ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ
Ρανιτιδίνη (ως υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι τα αναβράζοντα δισκία Zantac και
ποια είναι η χρήση τους
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
τα αναβράζοντα δισκία Zantac
3.
Πώς να πάρετε τα αναβράζοντα δισκία
Zantac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσονται τα αναβράζοντα
δισκία Zantac
6.
Περιεχόμενο της

Scheda tecnica

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zantac Effervescent Tablets 150 mg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each effervescent tablet contains 150 mg ranitidine (as hydrochloride)
Excipients with known effect: aspartame, sorbitol and sodium.
For full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Effervescent tablet.
A white to pale yellow, round bevelled tablet
MARKED “GS LHK”
on one side and flat on the
other
which effervesces on dissolution in water to give a clear
orange/grapefruit
flavoured solution
.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
In the treatment of duodenal ulcer and benign gastric ulcer including
that associated
with non-steroidal anti-inflammatory agents. Prevention of
non-steroidal anti-
inflammatory drug (including aspirin) associated duodenal ulcers,
especially in
patients with a history of peptic ulcer disease. Zantac effervescent
tablets are also
indicated for treatment of post-operative ulcer, reflux oesophagitis,
Zollinger-Ellison
syndrome and other conditions where reduction of gastric acid
secretion is likely to
be beneficial.
CHILDREN (3 TO 18 YEARS)
•
Short term treatment of peptic ulcer
•
Treatment of gastro-oesophageal reflux, including reflux oesophagitis
and
symptomatic relief of gastro-oesophageal reflux disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
ADULTS (INCLUDING THE ELDERLY) / ADOLESCENTS (12 YEARS AND OVER)
The usual initial dosage is 150 mg bd or 300 mg nocte. This may be
increased to
ranitidine 300 mg twice daily without an increased incidence of
unwanted effects.
Subsequently a maintenance dose of 150 mg nocte may be used. Smoking
is
/home/myheal21/Data/cy/leaflets/el/SPC/cy_2200219_spc.docx
Page 1 of 9
associated with a higher rate of ulcer relapse, and such patients
should be advised to
stop smoking. In those who fail to comply with such advice, a dose of
300 mg at night
provides additional therapeutic benefit over the standard dose.
In most cases of duodenal ulcer, benign gastric ulc