Zalasta

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-03-2024

Principio attivo:

olanzapin

Commercializzato da:

Krka

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

neuroleptika

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Olanzapin är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2007-09-27

Foglio illustrativo

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZALASTA 2,5 MG TABLETTER
ZALASTA 5 MG TABLETTER
ZALASTA 7,5 MG TABLETTER
ZALASTA 10 MG TABLETTER
ZALASTA 15 MG TABLETTER
ZALASTA 20 MG TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zalasta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zalasta
3.
Hur du tar Zalasta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zalasta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZALASTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zalasta innehåller den aktiva substansen olanzapin. Zalasta tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika
och används för att behandla följande tillstånd:

Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte
finns, vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och
tillbakadragenhet. Personer med dessa
tillstånd kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.

Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Zalasta förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter med
bipolär sjukdom och som har svarat på
olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZALASTA
TA INTE ZALASTA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6). En allergisk reaktion kan yttra sig
som hudutslag, klåda,
uppsvullet ansikte, svullna läppar eller
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zalasta 2,5 mg tabletter
Zalasta 5 mg tabletter
Zalasta 7,5 mg tabletter
Zalasta 10 mg tabletter
Zalasta 15 mg tabletter
Zalasta 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Zalasta 2,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Zalasta 5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
Zalasta 10 mg tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Zalasta 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Zalasta 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt:
Zalasta 2,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40,4 mg laktos.
Zalasta 5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80,9 mg laktos.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 121,3 mg laktos.
Zalasta 10 mg tabletter
Varje tablett innehåller 161,8 mg laktos.
Zalasta 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 242,7 mg laktos.
Zalasta 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 323,5 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Zalasta 2,5 mg tabletter
3
Tabletterna är runda, lätt bikonvexa, ljusgula tabletter med
slumpmässiga gula prickar.
Zalasta 5 mg tabletter
Tabletterna är runda, lätt bikonvexa, ljusgula tabletter med
slumpmässiga gula prickar och märkta med
”5”.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Tabletterna är runda, lätt bikonvexa, ljusgula tabletter med
slumpmässiga gula prickar och märkta med
”7.5”.
Zalasta 10 mg tabletter
Tabletterna är runda, lätt bikonvexa, ljusgula tabletter med
slumpmässiga gula prickar och märkta med
”10”.
Zalasta 15 mg tabletter
Tabletterna är runda, lätt bikonvexa, ljusgula tabletter med
slumpmässiga gula prickar och märkta med
”15”.
Zalasta 20 mg tabletter
Tabletterna är runda, lätt bikonvexa, ljusgula tabletter med
slumpmässiga gula prickar och märkta med
”20”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna_

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti