YOMESAN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Niclosamide

Commercializzato da:

BAYER AG

Codice ATC:

P02DA01

INN (Nome Internazionale):

Niclosamide

Confezione:

"500 MG COMPRESSE MASTICABILI" 4 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Niclosamide

Dettagli prodotto:

018725010 - 500 MG COMPRESSE MASTICABILI 4 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
YOMESAN 500 MG COMPRESSE MASTICABILI
niclosamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Yomesan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Yomesan
3.
Come prendere Yomesan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Yomesan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È YOMESAN E A COSA SERVE
Yomesan contiene il principio attivo niclosamide, una sostanza
antiparassitaria che appartiene al gruppo dei
medicinali antielmintici, anticestodi, derivati dell’acido
salicilico.
Questo medicinale si usa per il trattamento delle seguenti
infestazioni da tenia negli adulti e nei bambini:
•
infestazioni da _Taenia saginata_ (tenia del bue),
•
infestazioni da _Taenia solium_ (tenia del maiale),
•
infestazioni da _Diphyllobothrium latum_ (tenia del pesce),
•
infestazioni da _Hymenolepis nana_ (tenia nana).
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE YOMESAN
NON PRENDA YOMESAN
- se è allergico alla niclosamide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Yomesan.
Yomesan elimina la tenia presente nell’intestino.
Yomesan non è efficace nei casi di cisticercosi ed ecchinococcosi,
malattie causate da larve di _Taenia solium_ e di
altri parassiti (_E. multiocularis_ o _E. Granulosus_) che si
localizzano e si sviluppano al di fuori d

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Yomesan 500 mg compresse masticabili
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa masticabile contiene:
principio attivo: niclosamide
500 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile
Compresse grigio-gialle, rotonde, con “FE” stampato su un lato e
la croce Bayer sull’altro.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Yomesan è indicato per il trattamento delle seguenti infestazioni da
tenia negli adulti e nei bambini:
•
infestazioni da _Taenia saginata_ (tenia del bue)
•
infestazioni da _Taenia solium_ (tenia del maiale)
•
infestazioni da _Diphyllobothrium latum_ (tenia del pesce)
•
infestazioni da _Hymenolepis nana_ (tenia nana).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Modo di somministrazione
Uso orale.
L'intera dose giornaliera dev’essere assunta subito dopo la
colazione del mattino.
Le compresse masticabili, di sapore gradevole, devono essere masticate
fino ad essere ridotte ad un
impasto omogeneo e quindi deglutite con poca acqua.
Le compresse possono anche essere sbriciolate in acqua e poi ingerite.
L’eliminazione del muco intestinale prodotto abbondantemente nelle
infezioni da tenia può essere
favorita assumendo succhi di frutta acidi che permettono un più
facile accesso del principio attivo alla
tenia situata al di sotto del muco.
In caso di stipsi è necessario normalizzare la peristalsi intestinale
prima di somministrare Yomesan. Non
sono necessarie altre misure dietetiche.
Posologia
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
2
AGENTE INFESTANTE
FASCIA