Xiliarx

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-08-2023

Principio attivo:

vildagliptin

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

A10BH02

INN (Nome Internazionale):

vildagliptin

Gruppo terapeutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Area terapeutica:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicazioni terapeutiche:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2008-11-19

Foglio illustrativo

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XILIARX 50 MG TABLETTA
Vildagliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xiliarx és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xiliarx szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xiliarx-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xiliarx-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XILIARX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xiliarx hatóanyaga a vildagliptin, ami az „orális
antidiabetikumok” (szájon át alkalmazandó
cukorbetegség-elleni gyógyszerek) csoportjába tartozik.
A Xiliarx 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére szolgál. Akkor alkalmazzák, ha
a cukorbetegséget nem lehet kizárólag diétával és testmozgással
kontrollálni. A Xiliarx segíti
szabályozni a betegek vércukorszintjét. Kezelőorvosa a Xiliarx-ot
önmagában vagy olyan, bizonyos
más antidiabetikus gyógyszerekkel együtt fogja Önnek rendelni,
amelyeket már szed, ha ezek nem
bizonyultak kellően hatásosnak a cukorbetegség (diabétesz)
k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xiliarx 50 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg vildagliptint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 47,82 mg laktóz (vízmentes)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér-halványsárga, kerek (8 mm átmérőjű), lapos felszínű,
metszett élű tabletta, az egyik oldalon
„NVR”, a másik oldalon „FB” mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A vildagliptin 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
glykaemiás kontrolljának javítására
javallott a diéta és a testmozgás kiegészítéseként:
•
monoterápiaként olyan betegeknél, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok vagy az
intolerancia miatt nem alkalmazható.
•
más gyógyszerekkel, köztük inzulinnal kombinálva a cukorbetegség
kezelésére abban az
esetben, ha ezek az egyéb gyógyszerek nem biztosítanak megfelelő
glykaemiás kontrollt (a
különböző kombinációkkal rendelkezésre álló adatokat lásd a
4.4, 4.5 és 5.1 pontban).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
Monoterápiaként, metforminnal kombinációban, tiazolidindionnal
kombinációban, metforminnal és
egy szulfonilureával kombinációban, vagy inzulinnal kombinációban
(metforminnal vagy anélkül)
alkalmazva a vildagliptin ajánlott napi dózisa 100 mg, egy 50 mg-os
dózis reggel és egy 50 mg-os
dózis este adva.
Ha egy szulfonilureával kettős kombinációban alkalmazzák, a
vildagliptin javasolt dózisa 50 mg,
naponta egyszer, reggel adva. Ebben a betegcsoportban a napi egyszeri
100 mg vildagliptin nem volt
hatékonyabb, mint a napi egyszeri 50 mg vildagliptin.
Ha szulfonilureával kombinációban alkalmazzák, akkor a
hypoglykaemia kockázatának csökkentése
érdekében a szulfonilurea kisebb dózisban történő adását kell
mérlegelni.
100 mg-ot meghaladó dózisok alkalmazása nem javasolt.
Amennyiben a Xiliarx egy
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti