XENTAFID

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Benzidamina

Commercializzato da:

FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.

Codice ATC:

A01AD02

INN (Nome Internazionale):

Benzidamina

Confezione:

"0,13% COLLUTORIO" FLACONE DA 120 ML; "0,13% SPRAY PER MUCOSA ORALE" FLACONE DA 20 ML

Classe:

N

Area terapeutica:

Benzidamina

Dettagli prodotto:

034147013 - 0,13% COLLUTORIO FLACONE DA 120 ML - Autorizzato; 034147025 - 0,13% SPRAY PER MUCOSA ORALE FLACONE DA 20 ML - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO
PRIMA DELL’USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI
CONTENUTE
NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO
Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare
disturbi lievi e transitori
facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del
medico. Può essere quindi acquistato senza
ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e
ridurre gli effetti indesiderati.
Per maggiori informazioni e consigli rivolgetevi al farmacista
Consultate il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve
periodo di trattamento
XENTAFID 0,13% COLLUTORIO
XENTAFID 0,13% SPRAY PER MUCOSA ORALE
Benzidamina ialuronato
CHE COSA È
XENTAFID è un antinfiammatorio non steroideo con proprietà
analgesiche ed antiessudative.
Nell’impiego topico manifesta anche attività antisettica ed
anestetica di superficie.
PERCHÈ SI USA
XENTAFID si usa nel trattamento sintomatico di stati
irritativo-infiammatori anche associati a dolore del
cavo orofaringeo (es.: gengiviti, stomatiti, faringiti) anche in
conseguenza di terapia dentaria conservativa o
estrattiva.
QUANDO NON DEVE ESSERE USATO
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Ipersensibilità ad altri medicinali appartenenti alla categoria degli
antinfiammatori non steroidei, come ad
esempio l’acido acetilsalicilico.
PRECAUZIONI PER L’USO
Non usi XENTAFID per trattamenti prolungati in quanto si potrebbero
verificare fenomeni di sensibilizzazione.
Se ciò dovesse accadere, interrompa il trattamento e si rivolga al
medico o al farmacista.
QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL
MEDICINALE
Informi il medico o il farmacista se ha recentemente assunto qualsiasi
altro medicinale, anche quelli senza
prescrizione medica.
È IMPORTANTE SAPERE CHE
QUANDO PUÒ ESSERE USATO SOLO DOPO AVER CONSULTATO IL MEDICO
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettual

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA' MEDICINALE
XENTAFID 0,13% COLLUTORIO
XENTAFID 0,13% SPRAY MUCOSA ORALE
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
XENTAFID 0,13% COLLUTORIO
PRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono:
Benzidamina ialuronato 357 mg (pari a benzidamina base 134,4 mg)
XENTAFID 0,13% SPRAY MUCOSA ORALE
PRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono:
Benzidamina ialuronato 357 mg (pari a benzidamina base 134,4 mg)
Eccipienti:
Metile p-idrossibenzoato sale sodico (E 218)
Propile p-idrossibenzoato sale sodico (E 127
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collutorio
Spray mucosa orale
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche
associati a dolore del cavo
orofaringeo (es.: gengiviti, stomatiti, faringiti) anche in
conseguenza di terapia dentaria
conservativa ed estrattiva.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Collutorio:
2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 15 ml di collutorio,
preferibilmente puro, o diluito in 15 ml d’acqua.
Nebulizzatore: ogni nebulizzazione equivale a 0,14 ml di soluzione
Adulti: 4-8 nebulizzazioni 2-6 volte al giorno
Bambini dai 6 ai 12 anni: 4 nebulizzazioni 2-6 volte al giorno
Bambini sotto i 6 anni: 1 nebulizzazione per ogni 4 chili di peso
corporeo, fino ad un massimo di 4 nebulizzazioni, 2-6 volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Il medicinale contiene Metil