XEDEN INIETTABILE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

ENROFLOXACINA

Commercializzato da:

CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.

Codice ATC:

QJ01MA90

INN (Nome Internazionale):

ENROFLOXACIN

Composizione:

ENROFLOXACINA - 100 milligrammi/millilitro (MG/ML), ENROFLOXACINA - 50 milligrammi/millilitro (MG/ML), ENROFLOXACINA - 100 mg/ml, ENROFLOXACINA - 50 mg/ml

Confezione:

100 mg/ml FLACONE IN PLASTICA DA 500 ML, 100 mg/ml FLACONE IN PLASTICA DA 100 ML PER bovini, ovini e suini, 50 mg/ml FLACONE IN

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

ENROFLOXACIN

Dettagli prodotto:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 5 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 12 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 3 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 4 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - CARNE - 4 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - LATTE - 3 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 13 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Data dell'autorizzazione:

2013-03-01

Foglio illustrativo

COD. P608795-63
C. 01409/19
ITALIANO
C. 7
B2B
VENDITA
NERO
XEDEN INIETTABILE 100 MG/ML
COLORI: 1
DIS. V-18-1 - F.TO 138X180
PROSPETTO
14-06-23
Enrofloxacina
per bovini, ovini e suini
Nome e indirizzo del titolare dell’autorizzazione all’immissione
in commercio
e del titolare dell’autorizzazione alla produzione responsabile del
rilascio dei
lotti di fabbricazione, se diversi
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Ceva Salute Animale S.p.A., Via dei Valtorta 48, 20127 Milano.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Vetem S.p.A., Lungomare Pirandello, 8, 92014 Porto Empedocle (AG).
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francia.
Denominazione del medicinale veterinario
XEDEN® INIETTABILE
100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini.
Enrofloxacina.
Indicazione del principio attivo e degli altri ingredienti
1 ml di soluzione contiene:
_Principio attivo: _Enrofloxacina: 100 mg.
_Eccipienti:_ Alcool n-butilico. Altri eccipienti q.b. a 1 ml.
Soluzione iniettabile. Soluzione limpida, di colore giallo chiaro.
Indicazioni
Bovini
Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi
sensibili
all’enrofloxacina di _Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica
_e _Mycoplasma_
spp. Trattamento della mastite acuta grave causata da ceppi sensibili
all’enrofloxacina
di _Escherichia coli. _Trattamento delle infezioni del tratto
gastrointestinale causate da
ceppi sensibili all’enrofloxacina di _Escherichia coli. _Trattamento
della setticemia causata
da ceppi sensibili all’enrofloxacina di _Escherichia coli.
_Trattamento dell’artrite acuta
associata a micoplasmi, causata da ceppi sensibili all’enrofloxacina
di _Mycoplasma _
_bovis, _in bovini di età inferiore a 2 anni.
Ovini
Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da
ceppi sensibili
all’enrofloxacina di _Escherichia coli._ Trattamento della
setticemia causata da ceppi
sensibili all’enrofloxacina di_ Escherichia coli._ Trattamento dell

Scheda tecnica

1
XEDEN INIETTABILE
, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini XEDEN INIETTABILE
50 mg/ml, soluzione iniettabile per cani, gatti
XEDEN INIETTABILE
, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini, suini.
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
XEDEN INIETTABILE
, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene:
_Principio attivo: _
Enrofloxacina: 50 mg.
_Eccipienti: _
Alcool n-butilico 30 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida, di colore giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (vitelli), ovini, suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
VITELLI
Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi
sensibili all’enrofloxacina di
_Pasteurella multocida_
,
_Mannheimia haemolytica_
e
_Mycoplasma_
spp.
Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da
ceppi sensibili all’enrofloxacina di
_Escherichia coli_
.
_ _
Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili
all’enrofloxacina di
_Escherichia coli_
.
Trattamento dell’artrite acuta associata a micoplasmi, causata da
ceppi sensibili all’enrofloxacina di
_Mycoplasma bovis_
.
OVINI
Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da
ceppi sensibili all’enrofloxacina di
_Escherichia coli_
.
_ _
Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili
all’enrofloxacina di
_Escherichia coli_
.
Trattamento della mastite causata da ceppi sensibili
all’enrofloxacina di
_Staphylococcus aureus_
ed
_Escherichia coli_
.
SUINI
Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi
sensibili all’enrofloxacina di
_Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma_
spp. e
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
.
Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da
ceppi s