Wakix

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-02-2024

Principio attivo:

pitolisant

Commercializzato da:

Bioprojet Pharma

Codice ATC:

N07XX11

INN (Nome Internazionale):

pitolisant

Gruppo terapeutico:

Andere Medikamente des Nervensystems

Area terapeutica:

Narkolepsie

Indicazioni terapeutiche:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

2016-03-31

Foglio illustrativo

                                36
B. PACKUNGSBEILAGE
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
WAKIX 4,5 MG FILMTABLETTEN
WAKIX 18 MG FILMTABLETTEN
Pitolisant
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Wakix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Wakix beachten?
3.
Wie ist Wakix einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Wakix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST WAKIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Wakix enthält den Wirkstoff Pitolisant. Es ist ein Arzneimittel zur
Behandlung von Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren mit Narkolepsie
mit oder ohne Kataplexie.
Narkolepsie ist eine Erkrankung, die exzessive Tagesschläfrigkeit
verursacht und zu einer Neigung
zum plötzlichen Einschlafen in unpassenden Situationen
(Schlafattacken) führt. Bei Kataplexie handelt
es sich um eine plötzliche Muskelschwäche oder Lähmung der Muskeln
ohne Bewusstseinsverlust, als
Reaktion auf eine plötzliche emotionale Reaktion, wie z. B. Wut,
Schreck, Freude,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Wakix 4,5 mg Filmtabletten
Wakix 18 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wakix 4,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Pitolisanthydrochlorid, entsprechend 4,45
mg Pitolisant.
Wakix 18 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Pitolisanthydrochlorid, entsprechend 17,8
mg Pitolisant.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Wakix 4,5 mg Filmtabletten
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit einem Durchmesser von 3,7 mm
und der Kennzeichnung
„5“ auf einer Seite.
Wakix 18 mg Filmtabletten
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit einem Durchmesser von 7,5 mm
und der Kennzeichnung
„20“ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Wakix wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab
einem Alter von 6 Jahren zur
Behandlung der Narkolepsie mit oder ohne Kataplexie (siehe auch
Abschnitt 5.1).
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der Erfahrung
in der Behandlung von
Schlafstörungen hat.
Dosierung
_Erwachsene_
3
Wakix sollte in Abhängigkeit vom individuellen Ansprechen des
Patienten und der individuellen
Verträglichkeit in der niedrigsten wirksamen Dosis, gemäß
nachstehendem Dosissteigerungsschema
angewendet werden. Eine Dosis von 36 mg/Tag sollte nicht
überschritten werden:
-
Woche 1: Anfangsdosis von 9 mg (zwei 4,5 mg Tabletten) pro Tag.
-
Woche 2: Die Dosis kann auf 18 mg (eine 18 mg Tablette) pro Tag
erhöht oder auf 4,5 mg (eine
4,5 mg Tablette) pro Tag verringert werden.
-
Woche 3: Die Dosis kann auf 3
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti