Vpriv

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-08-2023

Principio attivo:

velagluceráz alfa

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codice ATC:

A16AB10

INN (Nome Internazionale):

velaglucerase alfa

Gruppo terapeutico:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Area terapeutica:

Gaucher-betegség

Indicazioni terapeutiche:

A Vpriv hosszútávú enzimpótló terápiára (ERT) javasolt az 1-es típusú Gaucher-betegségben szenvedő betegeknél.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2010-08-26

Foglio illustrativo

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VPRIV 400 EGYSÉG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ
velagluceráz-alfa
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik (lásd
4. pont).
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VPRIV és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VPRIV alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a VPRIV-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VPRIV-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VPRIV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VPRIV az I. típusú Gaucher-kórban szenvedő betegek hosszú
távú enzimpótló terápiájára alkalmas.
A Gaucher-kór genetikai betegség, amelyet a glükocerebrozidáz
nevű enzim hiánya vagy nem
megfelelő működése okoz. Az enzim hiánya vagy nem megfelelő
működése esetén a glükocerebrozid
nevű anyag felhalmozódik a szervezet sejtjeiben. Ezen anyag
felhalmozódása váltja ki a Gaucher-kór
okozta jeleket és tüneteket.
A VPRIV egy velagluceráz-alfa nevű anyagot tartalmaz, amely a
Gaucher-kórban szenvedő
betegeknél a glükocerebrozidáz nevű hiányzó vagy nem
megfelelően működő enzimet helyettesíti.
2.
TUDNIVALÓK A VPRIV ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A VPRIV-ET:
-
ha súlyosan allergiás a velagluceráz-alfára vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A VPRIV alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával
-
Ha VPRIV-kezelésben részesül, az infúzi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VPRIV 400 egység por oldatos infúzióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400 egység* velagluceráz-alfát** tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldást követően az oldat milliliterenként 100 egység
velagluceráz-alfát tartalmaz.
*A meghatározás szerint egy egységnyi enzim az az enzimmennyiség,
amely 37°C-on percenként egy
mikromólnyi para-nitrofenil-β-D-glükopiranozid p-nitrofenollá
történő átalakításához szükséges.
**HT-1080 humán fibroblaszt sejtvonalon rekombináns
DNS-technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyag
12,15 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz.
Fehér vagy csaknem fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VPRIV az I. típusú Gaucher-kórban szenvedő betegek hosszú
távú enzimpótló terápiájára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A VPRIV a Gaucher-kórban szenvedő betegek kezelésében tapasztalt
orvos felügyelete mellett
alkalmazható.
Adagolás
Az ajánlott dózis kéthetente adott 60 egység/ttkg.
A dózis a terápiás célok elérésétől és fenntartásától
függően egyénenként módosítható. Klinikai
vizsgálatokban minden második héten alkalmazott, 15 és 60
egység/ttkg közötti dózisokat értékeltek.
A 60 egység/ttkg-nál nagyobb dózisokat nem vizsgálták.
Az aktuálisan imigluceráz enzimpótló terápiával kezelt, I.
típusú Gaucher-kórban szenvedő betegek
átállíthatók VPRIV-re, azonos dózissal és gyakorisággal.
Különleges betegcsoportok
_Idősek (≥ 65 év) _
Idős betegeknél ugyanaz a dózistartomány (15-60 egység/ttkg)
alkalmazható, mint más felnőtt
betegeknél (lásd 5.1 pont).
3
_Vesekárosodásban szenvedő betegek _
A velagluceráz-alfa farmakokinetikai és farmakodinámiás
tulajdonságaival kapcsolatos jelenlegi
ismereteink szerint vesekárosodásban szenvedő betegeknél

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti