VITATOX

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-07-2022

Principio attivo:

ACIDO ASCORBICO, COLECALCIFEROLO_M, GLUCOSIO, NICOTINAMIDE, sorbitolo (E420), tiamina cloridrato, tiamina cloridrato, vitamina A, vitamina A

Commercializzato da:

FATRO S.p.A.

Codice ATC:

QA11AB

INN (Nome Internazionale):

ASCORBIC ACID, COLECALCIFEROLO_M, GLUCOSE, nicotinamide, sorbitolo (E420), tiamina cloridrato, tiamina cloridrato, vitamina A, vitamina A

Composizione:

ACIDO ASCORBICO - 8 MILLIGRAMMO (I); COLECALCIFEROLO_M - 2000 UNIT? INTERNAZIONALI; GLUCOSIO - 50 MILLIGRAMMO (I); NICOTINAMIDE - 1.2 MILLIGRAMMO (I); sorbitolo (E420) - ND ; tiamina cloridrato - 0.4 MILLIGRAMMO (I); tiamina cloridrato - ND ; vitamina A - 400 UNIT? INTERNAZIONALI; vitamina A - ND, ACIDO ASCORBICO - 8 MILLIGRAMMO (I); VITAMINA A - 400 UNIT? INTERNAZIONALI; TIAMINA CLORIDRATO - 0.4 MILLIGRAMMO (I); NICOTINAMIDE - 1.2 MILLIGRAMMO (I); VITAMINA A - ND ; TIAMINA CLORIDRATO - ND ; GLUCOSIO LIQUIDO - 50 MILLIGRAMMO (I); COLECALCIFEROLO - 2000 UNIT? INTERNAZIONALI; SORBITOLO (E420) - 50 MILLIGRAMMO (I); SORBITOLO (E420) - ND, GLUCOSIO LIQUIDO - 50 mg; ACIDO ASCORBICO - 8 mg; NICOTINAMIDE - 1.2 mg; COLECALCIFEROLO - 2000 UI, GLUCOSIO - 50 mg; NICOTINAMIDE - 1.2 mg; ACIDO ASCORBICO - 8 mg; COLECALCIFEROLO - 2000 UI, GLUCOSIO - 50 mg; ACIDO ASCORBICO - 8 mg; NICOTINAMIDE - 1.2 mg; COLECALCIFEROLO - 2000 UI, ACIDO ASCORBICO - 8 mg; NICOTINAMIDE - 1.2 mg; COLECALCIFEROLO - 2000 UI; GLUCOSIO - 50 mg, COLECALCIFEROLO - 2000 UI; NICOTINAMIDE - 1.2 mg; ACIDO ASCORBICO - 8 mg; GLUCOSIO - 50 mg

Confezione:

FLACONE DA 50 ML, FLACONE DA 250 ML, FLACONE DA 500 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

MULTIVITAMINS, OTHER COMBINATIONS

Dettagli prodotto:

OVINI - OVINI - CARNE - 129 giorni - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - CARNE - 129 giorni - USO INTRAPERITONEALE; OVINI - OVINI - CARNE - 129 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - LATTE - 120 ore - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - LATTE - 120 ore - USO INTRAPERITONEALE; OVINI - OVINI - LATTE - 120 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 150 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 150 giorni - USO INTRAPERITONEALE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 150 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 120 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 120 ore - USO INTRAPERITONEALE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 120 ore - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 129 giorni - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 129 giorni - USO INTRAPERITONEALE; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 129 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 120 ore - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 120 ore - USO INTRAPERITONEALE; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 120 ore - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 150 giorni - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 150 giorni - USO INTRAPERITONEALE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 150 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - LATTE - 120 ore - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - LATTE - 120 ore - USO INTRAPERITONEALE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - LATTE - 120 ore - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 129 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 129 giorni - USO INTRAPERITONEALE; SUINI - SUINI - CARNE - 129 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Data dell'autorizzazione:

1971-07-06

Foglio illustrativo

                                1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO), Italia
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VETERINARIO
VITATOX, emulsione iniettabile per cani e gatti.
3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI
ALTRI INGREDIENTI
1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI: vitamina A 400 U.I. - colecalciferolo
(vit. D3) 2.000 U.I. - tiamina 0,357 mg pari a tiamina
cloridrato 0,4 mg - acido ascorbico (vit. C) 8 mg -
nicotinamide (vit. PP) 1,2 mg - sorbitolo 50 mg - glucosio
50 mg - ECCIPIENTI: sodio metile paraidrossibenzoato
- sodio propile paraidrossibenzoato - altri eccipienti e
acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.
4. INDICAZIONI
VITATOX è indicato nelle intossicazioni postinfettive,
alimentari,
gravidiche
o
da
altra
causa;
in
caso
di
emorragie,
astenie,
deperimenti,
convalescenze,
ipovitaminosi
e
nelle
forme
allergiche;
come
coadiuvante nella terapia delle diarree.
5. CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o
ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di iperglicemia.
6. REAZIONI AVVERSE
Nessuna segnalata.
Se
dovessero
manifestarsi
reazioni
avverse
gravi
o
altre
reazioni
non
menzionate
in
questo
foglietto
illustrativo, si prega di informarne il veterinario.
7. SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E
MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
VITATOX
va
somministrato
per
via
sottocutanea,
endovenosa lenta, endoperitoneale o intramuscolare.
CANI E GATTI: 10-15 ml/capo
Ripetere a giudizio del medico veterinario.
9. AVVERTENZE PER UNA CORRETTA
SOMMINISTRAZIONE
La somministrazione endovenosa va eseguita
lentamente.
10. TEMPI DI ATTESA
Non pertinenti.
11. PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA
CONSERVAZIONE
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di
calore.
Non usare dopo la data di scadenza riportata
sull’etichetta.
Per
                                
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Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
VITATOX, emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini,
caprini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
Principi attivi:
vitamina A……………………………………………..400
U.I.
colecalciferolo (vit. D
3
)……………………………...2.000 U.I.
tiamina……………………………………………………0,357
mg
pari a tiamina cloridrato (vit. B
1
)…..……….....................0,4 mg
acido ascorbico (vit. C)…………………………………..8 mg
nicotinamide (vit. PP)……………………………………1,2 mg
sorbitolo………………………………………………...50
mg
glucosio…………………………………………………50 mg
Eccipienti:
sodio metile paraidrossibenzoato………………………...1,5 mg
sodio propile paraidrossibenzoato………………………..0,15 mg
altri eccipienti e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a...1 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione limpida incolore o leggermente giallina.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Specie di destinazione
Bovini, equini, suini, ovini, caprini.
4.2.
Indicazioni per l'utilizzazione specificando le specie di destinazione
VITATOX è indicato quale coadiuvante nella terapia delle diarree,
nelle intossicazioni
postinfettive, alimentari, gravidiche
o da altra
causa, in caso
di
astenie, deperimenti,
convalescenze, ipovitaminosi e nelle forme allergiche.
4.3.
Controindicazioni
Non utilizzare in animali destinati alla produzione di alimenti che
presentano un adeguato
apporto di vitamina A a causa della possibilità di accumulo nei
tessuti commestibili.
Non usare in animali con ipersensibilità accertata ai principi attivi
o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Non usare in caso di iperglicemia.
4.4.
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione
Nessuna.
4.5.
Precauzioni speciali per
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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