Virupos 30 mg/g Il collirio

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

aciclovirum

Commercializzato da:

Ursapharm Schweiz GmbH

Codice ATC:

S01AD03

INN (Nome Internazionale):

aciclovirum

Forma farmaceutica:

Il collirio

Composizione:

aciclovirum 30 mg, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Herpes-Infektion des Auges

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2021-02-05

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Virupos, unguento oftalmico
L’efficacia e la sicurezza di Virupos sono state verificate da
Swissmedic solo sommariamente.
L’omologazione di Virupos si basa su Virupos con stato
dell’informazione aggiornato ad ottobre 2013,
che contiene loi stesso principio attivo ed è omologato in Germania
Che cos’è Virupos e quando si usa?
Virupos agisce impedendo la replicazione di determinati virus.
Virupos viene utilizzato in presenza di cheratiti oculari causate dal
virus herpes simplex.
Su prescrizione medica.
Quando non si può usare Virupos?
Virupos non deve essere usato se lei è ipersensibile (allergico) ad
aciclovir, valaciclovir o a uno degli
altri componenti di Virupos.
Quando è richiesta prudenza nell’uso di Virupos?
È richiesta particolare cautela nell’uso di Virupos se lei è
portatore di lenti a contatto. Informi il suo
medico. Le lenti a contatto non devono essere indossate durante una
malattia erpetica della cornea e il
relativo trattamento con Virupos.
Per intervenire efficacemente sul decorso dell’infezione, il
trattamento delle malattie erpetiche
dell’occhio deve essere iniziato il più presto possibile.
Durante il trattamento con Virupos deve consultare il medico curante
2-3 volte a settimana.
I pazienti devono essere informati che subito dopo l’applicazione
può manifestarsi un leggero e
transitorio dolore pungente.
A causa della natura grassa dell’unguento oftalmico, questo
medicamento influisce temporaneamente
sulla capacità visiva e, quindi, sulla capacità di reazione nel
traffico, quando si utilizzano macchine o
quando si lavora senza presa sicura, anche se utilizzato nel modo
previsto.

Scheda tecnica

Virupos, unguento oftalmico
L’efficacia e la sicurezza di Virupos sono state verificate da
Swissmedic solo sommariamente.
L’omologazione di Virupos si basa su Virupos con stato
dell’informazione aggiornato ad ottobre 2013,
che contiene loi stesso principio attivo ed è omologato in Germania.
Composizione
Principi attivi: Aciclovir
Sostanze ausiliarie: Vaselina biance
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Unguento oftalmico
1 g di unguento oftalmico contiene 30 mg di aciclovir.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Cheratite oculare da herpes simplex.
Posologia/impiego
Applicare una striscia di unguento di circa 1 cm nel sacco
congiuntivale 5 volte al giorno nel corso della
giornata (ogni 4 ore).
Abbassare la palpebra inferiore per esporre il sacco congiuntivale ed
applicare l’unguento.
Chiudere la palpebra e muovere il bulbo oculare per distribuire
l’unguento.
Terapia di mantenimento
Il trattamento deve essere proseguito almeno per altri 3 giorni dopo
la guarigione della cheratite.
Bambini e adolescenti
Non sono disponibili esperienze nei bambini.
Modo di somministrazione
Per uso oculare.
Controindicazioni
Ipersensibilità ad aciclovir, valaciclovir o a uno degli altri
componenti.
Avvertenze e misure precauzionali
I pazienti devono essere informati che subito dopo l’applicazione
dell’unguento possono insorgere un
leggero e transitorio dolore pungente o bruciore.
I pazienti devono evitare di indossare le lenti a contatto durante il
trattamento con Virupos.
Interazioni
Finora non sono state osservate interazioni clinicamente
significative.
Avvertenza: in caso di uso concomitante di altri medicamenti oculari
topici, deve essere rispettato un
intervallo temporale di circa 15 minuti tra le applicazioni.
Gravidanza, allattamento
Gravidanza
Il potenziale beneficio per la madre deve essere valutato a fronte del
potenziale rischio per il bambino.
Un registro delle gravidanze post-marketing documenta l’esito delle
gravidanze dopo l’uso di aciclovir.
Nei soggetti che avevano fatto us