VIRBAGEST 4 MG/ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-09-2019

Principio attivo:

ALTRENOGEST

Commercializzato da:

VIRBAC

Codice ATC:

QG03DX90

INN (Nome Internazionale):

altrenogest

Composizione:

ALTRENOGEST - 4 MILLIGRAMMO (I), OLIO DI SOIA - ND ; ALTRENOGEST - 4 mg; 2-T-BUTILIDROSSITOLUENE - ND ; 2-T-BUTILIDROSSIANISOLO - ND, OLIO DI SOIA - ND ; 2-T-BUTILIDROSSITOLUENE - ND ; ALTRENOGEST - 4 mg; 2-T-BUTILIDROSSIANISOLO - ND, ALTRENOGEST - 4 mg; 2-T-BUTILIDROSSITOLUENE - ND ; 2-T-BUTILIDROSSIANISOLO - ND ; OLIO DI SOIA - ND

Confezione:

FLACONE DA 900 ML, FLACONE DA 545 mL-NON COMMERCIALIZZATO, FLACONE DA 500 ML-NON COMMERCIALIZZATO, FLACONE DA 1000 ML, FLACONE D

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

ALTRENOGEST

Dettagli prodotto:

SUINI - SCROFE - CARNE - 9 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME; SUINI - SCROFE - ORGANI - 9 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME; Uso esclusivo del medico veterinario

Foglio illustrativo

                                RIPRODUZIONE
VIRBAGEST 4 mg/ml, soluzione orale per suini
Altrenogest
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE
Principio attivo:
Altrenogest. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.00 mg/ml
Eccipienti:
Butilidrossitoluene (E321), butilidrossianisolo (E320).
Soluzione chiara di colore giallognola.
FORMA FARMACEUTICA
: Soluzione orale per uso nell’alimento come top dressing
SPECIE DI DESTINAZIONE:
Suini (scrofe mature nullipare).
INDICAZIONE(I):
Per la sincronizzazione dell’estro in scrofe nullipare mature.
CONTROINDICAZIONI:
Non usare nei verri. Non somministrare a scrofe gravide o a
quelle con infezioni uterine. Non usare in caso di ipersensibilità al
principio attivo.
Vedere il paragrafo “AVVERTENZE SPECIALI”.
REAZIONI AVVERSE:
Il sottodosaggio può determinare la formazioni di cisti follicolari.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in
questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario.
MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE:
Per uso orale nell’alimento come top
dressing.
20
mg
di
altrenogest
per
animale
al
giorno,
per
18
giorni
consecutivi,
corrispondenti a 5 ml di prodotto per giorno e per animale per 18
giorni consecutivi
dato per via orale con il mangime per consumo immediato. Il volume da
somministrare
deve essere misurato con un appropriato misurino.
Somministrazione: Gli animali devono essere isolati e trattati
singolarmente. Aggiungere
il prodotto per uso orale nel mangime immediatamente prima della
alimentazione.
L’alimento consumato solo parzialmente deve essere eliminato come
mangime di scarto
e non somministrato ad altri animali.
La sincronizzazione degli estri deve essere supervisionata dal
veterinario. Scrofe mature
nullipare devono essere isolate non più tardi di 7 giorni prima del
trattamento. Durante
il trattamento gli animali non devono cambiare di posto. Si deve
assicurare un completo
consumo della razione. La maggior parte delle scrofe verrà in calore
5-6 giorni dopo il
18° giorno di 
                                
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Scheda tecnica

                                1/10
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
VIRBAGEST 4 mg/ml, soluzione orale per suini
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Altrenogest
4.00
mg/ml
ECCIPIENTI:
Butilidrossitoluene (E321)
0.07
mg/ml
Butilidrossianisolo (E320)
0.07
mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale per dispersione superficiale sull’ alimento
Soluzione chiara di colore giallognolo
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (scrofe nullipare mature).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la sincronizzazione dell’estro in scrofe nullipare mature.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei verri.
Non somministrare a scrofe gravide (vedere paragrafo 4.7) o con
infezioni uterine.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La somministrazione del medicinale deve essere effettuata
esclusivamente dal medico veterinario.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Assicurarsi che sia somministrata giornalmente la dose corretta
poiché il sottodosaggio può determinare
la formazione di cisti follicolari.
Aggiungere il medicinale veterinario al mangime immediatamente prima
della somministrazione. Eliminare
tutto il mangime medicato non consumato.
Utilizzare solo in scrofette sessualmente mature che hanno già avuto
un estro.
Il mangime parzialmente consumato deve essere eliminato in modo sicuro
e non dato ad alcun altro
animale.
2/10
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL MEDICINALE
VETERINARIO AGLI ANIMALI
Donne in stato di gravidanza, o con sospetta gravidanza non devono
utilizzare il prodotto. Donne in età
fertile devono maneggiare il prodotto con estrema attenzione. Il
prodotto non deve essere maneggiato da
persone con sospetto tumore progesterone dipendente o con disordini
trombo embolici.

                                
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