VICKS MEDINAIT

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

ASSOCIAZIONI

Commercializzato da:

PROCTER & GAMBLE S.R.L.

Codice ATC:

R05DA20

INN (Nome Internazionale):

ASSOCIATIONS

Confezione:

"SCIROPPO" FLACONE 180 ML; "SCIROPPO" FLACONE 90 ML; FLACONE SCIROPPO 90 ML; SCIROPPO 180 ML

Classe:

N

Area terapeutica:

ASSOCIAZIONI

Dettagli prodotto:

024449023 - FLACONE SCIROPPO 90 ML - Revocato; 024449011 - SCIROPPO 180 ML - Revocato; 024449062 - 0,5 mg/ml + 0,25 mg/ml + 20 mg/ml sciroppo, flacone in vetro da 180 ml con bicchiere dosatore - Autorizzato; 024449050 - 0,5 mg/ml + 0,25 mg/ml + 20 mg/ml sciroppo, flacone in vetro da 90 ml con bicchiere dosatore - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VICKS MEDINAIT SCIROPPO
destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato, paracetamolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o
come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati
in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere
paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento
dei sintomi dopo 3 giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vicks MediNait e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vicks MediNait
3.
Come prendere Vicks MediNait
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vicks MediNait
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VICKS MEDINAIT E A COSA SERVE
Vicks MediNait si
usa nel
trattamento dei
sintomi
del
raffreddore e
dell’influenza.
Vicks MediNait contiene:
-
_destrometorfano bromidrato_: una sostanza che calma i sintomi della
tosse;
-
_dossilamina succinato_: una sostanza antistaminica che agisce su
alcuni
sintomi del raffreddore, come il naso che cola e gli starnuti;
-
_paracetamolo_: una sostanza con azione antidolorifica e antipiretica,
in
grado di abbassare la febbre.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
3 giorni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VICKS MEDINAIT
NON PRENDA VICKS MEDINAIT
-
se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
per curare un bambino di età inferiore ai 12 anni;
-
se soffre o ha sofferto di asma;
-
se ha il diabete;
-
se soffre di pressione oculare troppo alta (glaucoma);
-
se ha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica);

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vicks MediNait
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml di sciroppo contengono:
PRINCIPI ATTIVI
Destrometorfano bromidrato
0,05 g
Dossilamina succinato
0,025 g
Paracetamolo
2 g
Eccipienti
con effetti
noti: saccarosio, sodio, sodio benzoato, glicole
propilenico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sciroppo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti e ragazzi oltre 12 anni: un bicchierino dosatore a livello (30
ml = 2
cucchiai da tavola), una volta al giorno, per non più di 3 giorni.
Servirsi del bicchierino dosatore incluso nella confezione.
Il prodotto va assunto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo
notturno
e a stomaco pieno.
Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani
dovrebbero
attenersi scrupolosamente ai dosaggi minimi sopraindicati.
4.3 CONTROINDICAZIONI
−
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati
al paragrafo 6.1.
−
Bambini al di sotto dei 12 anni di età.
−
Asma, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi
dell’apparato
gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche o
grave
compromissione renale.
−
I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con
manifesta insufficienza dellaglucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in
quelli
affetti da grave anemia emolitica.
−
Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a
precedenti
trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente
(due o più
episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).
1
Documento reso disponibile da AIFA il 07/02/2023
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_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può