Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Pseudoefedrina, associazioni
PROCTER & GAMBLE S.R.L.
R01BA52
Pseudoephedrine, associations
"200 MG + 30 MG COMPRESSE"12 COMPRESSE
N
Pseudoefedrina, associazioni
031990017 - 200 MG + 30 MG COMPRESSE12 COMPRESSE - Revocato
Revocato
_FOGLIO ILLUSTRATIVO_ VICKS FLU-ACTION “200 mg + 30 mg compresse rivestite” 12 compresse IBUPROFENE e PSEUDOEFEDRINA CLORIDRATO PRIMA DELL’USO LEGGERE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico. Può essere quindi acquistato senza ricetta medica ma va usato correttamente per assicurare l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati. - Per maggiori informazioni e consigli rivolgersi al farmacista. - Consultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento. COMPOSIZIONE 1 compressa contiene: PRINCIPI ATTIVI: IBUPROFENE 200 mg; PSEUDOEFEDRINA CLORIDRATO 30 mg, equivalenti a pseudoefedrina base 24,6 mg. ECCIPIENTI: cellulosa microcristallina, croscaramellosio sodico, povidone, fosfato tricalcico, magnesio stearato, ipromellosa, talco, miscela di E104- E110-E111, E172 COME SI PRESENTA VICKS FLU-ACTION si presenta in forma di compresse rivestite. Il contenuto della confezione è di 12 compresse. CHE COSA È VICKS FLU-ACTION è l’associazione di un decongestionante nasale per uso sistemico (pseudoefedrina) cioè una sostanza che libera il naso chiuso e di un antinfiammatorio/antireumatico non steroideo (ibuprofene) con proprietà antidolorifiche ed antipiretiche (in grado cioè di abbassare la febbre). TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO PROCTER & GAMBLE S.r.l. - Via Giorgio Ribotta, 11 - 00144 Roma. PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE Hamol Limited, Thane Road 1, Nottingham, NG90 2DB (Regno Unito). Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazi Leggi il documento completo
VICKS FLU-ACTION RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO/SCHEDA TECNICA 1 DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITÀ VICKS FLU-ACTION 200 mg + 30 mg compresse rivestite 2 COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA: Una compressa contiene: Ibuprofene 200 mg Pseudoefedrina cloridrato 30 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 3 FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite 4 INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: dose iniziale 1-2 compresse, poi, se necessario, 1-2 compresse ogni 4 ore. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore. IN ADOLESCENTI (DI ETÀ COMPRESA ≥ 12 ANNI AI < 18 ANNI): Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Nell’anziano non sono richieste modifiche della posologia consigliata tranne nei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali è necessario adattare individualmente la posologia. Si consiglia di assumere a stomaco pieno. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti affetti da ulcera peptica. Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. Grave insufficienza renale o epatica. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Pazienti con m Leggi il documento completo