Versican Plus DHPPi/L4

Nazione: Unione Europea

Lingua: inglese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-05-2019

Principio attivo:

canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, canine adenovirus type 2, strain CAV-2 Bio 13, canine parvovirus type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, canine parainfluenza type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15 (all live attenuated), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, strain MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, strain MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091...

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI07AI02

INN (Nome Internazionale):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Gruppo terapeutico:

Dogs

Area terapeutica:

live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live canine parvovirus + inactivated leptospira, Immunologicals for canidae

Indicazioni terapeutiche:

Active immunisation of dogs from 6 weeks of age:to prevent mortality and clinical signs caused by canine distemper virus,to prevent mortality and clinical signs caused by canine adenovirus type 1,to prevent clinical signs and reduce viral excretion caused by canine adenovirus type 2,to prevent clinical signs, leucopoenia and viral excretion caused by canine parvovirus,to prevent clinical signs (nasal and ocular discharge) and reduce viral excretion caused by canine parainfluenza virus,to prevent clinical signs, infection and urinary excretion caused by L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava,to prevent clinical signs and urinary excretion and reduce infection caused by L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola and L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae and to prevent clinical signs and reduce infection and urinary excretion caused by L. interrogans serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Authorised

Data dell'autorizzazione:

2014-05-06

Foglio illustrativo

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
VERSICAN PLUS DHPPI/L4 LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR
INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
AND OF THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE
FOR BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
CZECH REPUBLIC
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Versican Plus DHPPi/L4 lyophilisate and suspension
for suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE (LIVE ATTENUATED):
MINIMUM
MAXIMUM
Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Canine adenovirus Type 2, strain CAV-2 Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Canine parvovirus Type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENSION (INACTIVATED):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
ADJUVANT:
Aluminium hydroxide
1.8–2.2 mg.
*
Tissue culture infectious dose 50%.
19
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
Lyophilisate: spongy matter of white colour.
Suspension: whitish colour with fine sediment.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of dogs from 6 weeks of age:
−
to prevent mortality and clinical signs caused by canine distemper
virus,
−
to prevent mortality and clinical signs caused by canine adenovirus
type 1,
−
to prev
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Versican Plus DHPPi/L4 lyophilisate and suspension for suspension for
injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE (LIVE ATTENUATED):_ _
MINIMUM
MAXIMUM_ _
Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Canine adenovirus Type 2, strain CAV-2 Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Canine parvovirus Type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENSION (INACTIVATED):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroup Canicola
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
*
Tissue culture infectious dose 50%.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
ADJUVANT:
Aluminium hydroxide
1.8–2.2 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and suspension for suspension for injection.
The visual appearance is as follows:
Lyophilisate: spongy matter of white colour.
Suspension: whitish colour with fine sediment.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
3
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of dogs from 6 weeks of age:
−
to prevent mortality and clinical signs caused by canine distemper
virus,
−
to prevent mortality and clinical signs caused by canine adenovirus
type 1,
−
to prevent clinical signs and reduce viral excretion caused by canine
adenovirus type 2,
−
to prevent clinical signs, leucopoenia and viral excretion caused by
canine parvovirus,
−
to prevent clinical signs (nasal and 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-05-2019