Versican Plus DHPPi/L4

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-05-2019

Principio attivo:

canine distemper virus, tüvi CDV Bio 11/A, koera adenovirus tüüp 2, tüvi CAV-2 Bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi CPV-2b Bio 12/B, koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi CPiV-2 Bio 15 (kõik elavad nõrgenenud), Leptospira interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava, tüvi MSLB 1088, L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Icterohaemorrhagiae, tüvi MSLB 1089, L. interrogans serotüüp Canicola serotüübi Canicola, tüvi MSLB 1090, L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Grippotyphosa, tüvi MSLB 1091...

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI07AI02

INN (Nome Internazionale):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Gruppo terapeutico:

Koerad

Area terapeutica:

live canine distemper virus + live koera adenovirus + live koera parainfluenza viirus + live koera parvovirus + leptospira inaktiveeritud, immunoloogilised ravimid jaoks canidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktiivse immuniseerimise koerad alates 6 nädala vanusest:selleks, et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leucopoenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus,et vältida kliiniliste tunnustega (nina ja silmade heakskiidu) ja vähendada viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus,et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava,et vältida kliinilisi tunnuseid ja eritumist uriiniga ja vähendada nakkuse poolt põhjustatud L. serotüüp Canicola serotüüp Canicola ja L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae ja vältida kliinilisi tunnuseid ja vähendada infektsiooni ja uriini eritumist, mis on põhjustatud L. interrogans serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2014-05-06

Foglio illustrativo

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
VERSICAN PLUS DHPPI/L4, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA SUSPENSIOON
KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212,683 23 Ivanovice na Hané,
TŠEHHI VABARIIK
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus DHPPi/L4, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED
LÜOFILISAAT (ELUS NÕRGESTATUD):_ _
MINIMAALSELT
MAKSIMAALSELT
Koerte katku viirus, tüvi CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koerte 2. tüüpi adenoviirus, tüvi CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koerte 2b. tüüpi parvoviirus, tüvi CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koerte 2. tüüpi paragripi viirus, tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSIOON (INAKTIVEERITUD):
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Icterohaemorrhagiae, _
serotüüp
_Icterohaemorrhagiae, _
tüvi MSLB 1089
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Canicola,_
serotüüp
_Canicola,_
tüvi MSLB 1090
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp
_Grippotyphosa,_
serotüüp
_Grippotyphosa,_
tüvi MSLB 1091
ALR** tiiter ≥ 1 : 40
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Australis, _
serotüüp
_Bratislava,_
tüvi MSLB 1088
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid
1,8–2,2 mg.
*
koekultuuri 50% nakatav annus.
**
antikeha mikroaglutinatsiooni-lüütiline reaktsioon.
_ _
_ _
Lüofilisaat: poorne valkja värvusega aine.
Suspensioon: valkja värvusega ja peene settega.
19
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Alates 6 nädala vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks:
−
koerte katkuviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste nähtude
ärahoidmiseks;
−
koerte 1. tüüpi adenoviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste
nähtude ärahoidm
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus DHPPi/L4, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED
LÜOFILISAAT (ELUS NÕRGESTATUD):_ _
MINIMAALSELT
MAKSIMAALSELT_ _
Koerte katkuviirus, tüvi CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koerte 2. tüüpi adenoviirus, tüvi CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koerte 2b. tüüpi parvoviirus, tüvi CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus,
tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSIOON (INAKTIVEERITUD):
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Icterohaemorrhagiae, _
serotüüp
_Icterohaemorrhagiae, _
tüvi MSLB 1089
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Canicola,_
serotüüp
_Canicola,_
tüvi MSLB 1090
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp
_Grippotyphosa,_
serotüüp
_Grippotyphosa,_
tüvi MSLB 1091
ALR** tiiter ≥ 1 : 40
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Australis, _
serotüüp
_Bratislava,_
tüvi MSLB 1088
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
*
koekultuuri 50% nakatav annus.
**
antikeha mikroaglutinatsiooni-lüütiline reaktsioon.
_ _
_ _
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid
1,8–2,2 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon.
Visuaalne välimus on järgmine.
Lüofilisaat: poorne valkja värvusega aine.
Suspensioon: valkja värvusega ja peene settega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 6 nädala vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks:
−
koerte katkuviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste nähtude
ärahoidmiseks;
−
koerte 1. tüüpi adenoviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste
nähtude ärahoidmiseks;
3
−
koerte 2. tüüpi adenoviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude
vältimiseks ja viiruse eritamise
vähendamiseks;
−
koerte parvoviirusest põhjustatud kl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-05-2019