VENUMREST

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-04-2023

Principio attivo:

DIOSMINA

Commercializzato da:

S.F. GROUP S.R.L.

Codice ATC:

C05CA03

INN (Nome Internazionale):

DIOSMINA

Confezione:

" 450 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE; "450 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE; "450 MG COMPRESSE" 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL

Classe:

N

Area terapeutica:

DIOSMINA

Dettagli prodotto:

036729010 - 450 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 036729022 - 450 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE - Autorizzato; 036729034 - 450 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                VENUMREST “450 MG COMPRESSE”
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VENUMREST 450 MG COMPRESSE
Diosmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il farmacista le
hanno detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un breve
periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è VENUMREST e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere VENUMREST
3.
Come prendere VENUMREST
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare VENUMREST
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VENUMREST E A COSA SERVE
VENUMREST contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un
gruppo di medicinali chiamati
bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e
migliorando la circolazione del sangue
venoso.
VENUMREST è indicato:
-
nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso
ritorno del sangue al cuore
(insufficienza venosa);
-
per rafforzare i capillari fragili.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
un breve periodo di trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VENUMREST
NON PRENDA VENUMREST
-
se è allergico alla diosmina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se è in stato di gravidanza e se sta allattando al seno.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VENUMREST.
ALTRI MEDICINALI E VENUMREST
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente
assunto o potrebbe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VENUMREST 450 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
Principio attivo: diosmina 450 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità
capillare.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari, salvo diversa
prescrizione medica.
Modo di somministrazione
Deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità di
acqua.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Gravidanza e allattamento.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Non vi sono particolari precauzioni sull'uso di VENUMREST compresse.
Tenere fuori dalla portata e dalla
vista dei bambini.
4.5
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Finora non sono state rilevate particolari interazioni.
4.6
FERTILITÀ, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza e durante l’allattamento non
è stata determinata; pertanto è
opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza e
l’allattamento.
4.7
EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL'USO DI MACCHINARI
VENUMREST non altera la capacità di guidare veicoli e di usare
macchinari.
4.8
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente l’uso di VENUMREST alle dosi consigliate in terapia dà
luogo ad effetti indesiderati.
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono
stati classificati secondo la seguente
frequenza:
molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10); non comune (>1/1.000,
<1/100); raro (>1/10.000,
1
Documento reso disponibile da AIFA il 18/04/2023
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i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medi
                                
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