Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
DIOSMINA
S.F. GROUP S.R.L.
C05CA03
DIOSMINA
" 450 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE; "450 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE; "450 MG COMPRESSE" 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL
N
DIOSMINA
036729010 - 450 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 036729022 - 450 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE - Autorizzato; 036729034 - 450 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato
Autorizzato
VENUMREST “450 MG COMPRESSE” FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE VENUMREST 450 MG COMPRESSE Diosmina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è VENUMREST e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere VENUMREST 3. Come prendere VENUMREST 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare VENUMREST 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È VENUMREST E A COSA SERVE VENUMREST contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e migliorando la circolazione del sangue venoso. VENUMREST è indicato: - nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso ritorno del sangue al cuore (insufficienza venosa); - per rafforzare i capillari fragili. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VENUMREST NON PRENDA VENUMREST - se è allergico alla diosmina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è in stato di gravidanza e se sta allattando al seno. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VENUMREST. ALTRI MEDICINALI E VENUMREST Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VENUMREST 450 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene: Principio attivo: diosmina 450 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia 1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. Modo di somministrazione Deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità di acqua. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO Non vi sono particolari precauzioni sull'uso di VENUMREST compresse. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE Finora non sono state rilevate particolari interazioni. 4.6 FERTILITÀ, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO La sicurezza del farmaco in gravidanza e durante l’allattamento non è stata determinata; pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza e l’allattamento. 4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL'USO DI MACCHINARI VENUMREST non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. 4.8 EFFETTI INDESIDERATI Raramente l’uso di VENUMREST alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti indesiderati. I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10); non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, 1 Documento reso disponibile da AIFA il 18/04/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medi Leggi il documento completo