Venlafaxin ER Sandoz 75 Retardkapseln

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-05-2023

Principio attivo:

venlafaxinum

Commercializzato da:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Codice ATC:

N06AX16

INN (Nome Internazionale):

venlafaxinum

Forma farmaceutica:

Retardkapseln

Composizione:

venlafaxinum 75 mg venlafaxini hydrochloridum, excipiens pro capsula.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Antidepressivo

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2013-02-20

Foglio illustrativo

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Informazione destinata ai pazienti
Venlafaxine ER Sandoz®
Che cos'è Venlafaxine ER Sandoz e quando si usa?
Quando non si può assumere Venlafaxine ER Sandoz?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Venlafaxine ER
Sandoz?
Si può assumere Venlafaxine ER Sandoz durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Venlafaxine ER Sandoz?
Quali effetti collaterali può avere Venlafaxine ER Sandoz?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Venlafaxine ER Sandoz?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Venlafaxine ER Sandoz? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è stato
prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli
stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Venlafaxine ER Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Venlafaxine ER Sandoz e quando si usa?
Venlafaxine ER Sandoz è un antidepressivo appartenente a un gruppo di
medicamenti denominati inibitori
della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina (SNRI).
Venlafaxine ER Sandoz contiene il
principio attivo venlafaxina che influisce sulla funzione di
particolari sostanze presenti nell'organismo
destinate alla trasmissione degli stimoli nervosi nel cervello
(soprattutto la noradrenalina e la serotonina) e
conseguentemente ha l'effetto di migliorare l'umore in caso di
depressione e di altre patologie come ad es. gli
stati d
                                
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Scheda tecnica

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Venlafaxine ER Sandoz®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Venlafaxine ER Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Venlafaxinum ut venlafaxini hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Excipiens pro capsula.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Venlafaxine Sandoz ER (ER = Extended Release): capsule a rilascio
prolungato da 37,5 mg, 75 mg o 150 mg
venlafaxina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento degli episodi di depressione maggiore.
Prevenzione delle recidive degli episodi di depressione maggiore.
Trattamento del disturbo d'ansia generalizzata.
Trattamento del disturbo d'ansia sociale.
Trattamento del disturbo di panico, con o senza agorafobia.
Posologia/Impiego
La posologia e la durata del trattamento devono essere aggiustate
individualmente in base al tipo e alla
gravità della patologia nonché alle condizioni e all'età del
paziente.
Episodi di depressione maggiore
La dose iniziale raccomandata è di 1 capsula a rilascio prolungato di
Venlafaxine Sandoz ER da 75 mg una
volta al giorno e non deve essere superata. Se necessario, dopo almeno
2 settimane la dose giornaliera può
essere aumentata a un massimo di 150 mg. Gli incrementi di dose
possono essere effettuati gradualmente a
intervalli di circa 2 settimane o più, ma non inferiori ai 4 giorni.
A causa del r
                                
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