Velmetia

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-11-2023

Principio attivo:

η σιταγλιπτίνη, υδροχλωρική μετφορμίνη

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

A10BD07

INN (Nome Internazionale):

sitagliptin, metformin

Gruppo terapeutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Area terapeutica:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indicazioni terapeutiche:

Για τους ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη:Velmetia ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης ή σε αυτούς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό σιταγλιπτίνης και μετφορμίνης. Velmetia ενδείκνυται σε συνδυασμό με μια σουλφονυλουρία (. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. Velmetia ενδείκνυται ως θεραπεία τριπλού συνδυασμού μαζί με μια PPAR αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και PPAR αγωνιστή. Velmetia είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν σταθερή δοσολογία της ινσουλίνης και μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Dettagli prodotto:

Revision: 37

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2008-07-16

Foglio illustrativo

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
VELMETIA 50 MG/850
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
VELMETIA 50 MG/1.000
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη/υδροχλωρική μετφορμίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο
οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4
.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Velmetia
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Velmetia
3.
Πώς να πάρετε το
Velmetia
4.
Πιθανέ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Velmetia 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Velmetia 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Velmetia 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική
σιταγλιπτίνη
ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνη και
850
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Velmetia 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη
ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνη και
1.000
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο
).
Velmetia 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ροζ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο
,
σχήματος καψακίου με το ανάγλυφο "515"
στη μία
πλευρά.
Velmetia 50 mg/1.00
0 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κόκκινο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, σχήματος καψακίου με το
ανάγλυφο "577" στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Για ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2:
Το
Velmetia
ενδείκνυται ως επιπρόσθετο σ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-11-2023

Visualizza cronologia documenti