VARPEM® 500 mg TABLETA RECUBIERTA

Nazione: Perù

Lingua: spagnolo

Fonte: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Commercializzato da:

CAFERMA S.A.C. - DROGUERÍA

Codice ATC:

A05BA

Forma farmaceutica:

TABLETA RECUBIERTA

Composizione:

POR TABLETA -

Via di somministrazione:

ORAL

Tipo di ricetta:

Con receta médica

Prodotto da:

THERAGEN ETEX CO., LTD. - COREA DEL SUR

Gruppo terapeutico:

Terapia hepática

Dettagli prodotto:

Presentación: Caja de cartón con o sin sobre de aluminio, con o sin bolsa de silica gel x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180 y 500 Tabletas Recubiertas en envase Blíster de Aluminio-PVDC incoloro,

Stato dell'autorizzazione:

VIGENTE

Data dell'autorizzazione:

2025-08-28

Scheda tecnica

PROYECTO DE FICHA TÉCNICA
VARPEM®
Citicolina sódica 500 mg
Tableta Recubierta
COMPOSICIÓN
Varpem® 500 mg Tableta Recubierta contiene como ingrediente activo:
Citicolina.
Cada Tableta Recubierta contiene:
Citicolina (Como _Citicolina sódica_) ……………. 500 mg
Excipientes ………………………………………………..
c.s.p.
LISTA DE EXCIPIENTES: Lactosa hidrato, Celulosa microcristalina,
Crospovidona (Tipo A), Ácido silícico anhidro
ligero, Estearato de magnesio, Hipromelosa 2910, Polietilenglicol
6000, Oxido de titanio, Etanol, Cloruro de
metileno.
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta recubierta.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral
INDICACIONES DE USO
Accidente cerebrovascular isquémico agudo de moderado a grave.
Varpem® tableta recubierta es un tratamiento por vía oral para el
accidente cerebral isquémico agudo. El
principio activo citicolina (citidina-5-difosfocolina) actúa
estabilizando las membranas celulares, protegiendo
y regenerando las células de los nervios craneales al inhibir la
formación y procesos metabólicos de sustancias
tóxicas que dañan las células. Por lo tanto, tiene el efecto de
mejorar las secuelas de un trastorno
cerebrovascular al tratar directamente el daño del nervio craneal
causado por un accidente cerebral
isquémico.
DOSIS
Tomar por vía oral dentro de las 24 horas posteriores al inicio de
los síntomas, se divide una dosis diaria (de
1 a 4 tabletas, equivalente a 500 - 2000 mg de citicolina) y se
administra de 1 a 2 veces al día.
La dosis diaria se ajusta según los síntomas del paciente.
_“COMUNICAR A SU MÉDICO O FARMACÉUTICO PARA CUALQUIER ACLARACIÓN
SOBRE LA UTILIZACIÓN DEL PRODUCTO”. _
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO
1.
NO ADMINISTRAR EN LOS SIGUIENTES PACIENTES
1)
Pacientes con excitación excesiva del sistema nervioso
parasimpático.
2)
Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de este medicamento.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
ESTE MEDICAMENTO CONTIENE LACTOSA. LOS PACIENTES CON INTOLERANCIA
HEREDITARIA A GALACTOSA, DEFICIENCIA
TOTAL