VALTREX Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Commercializzato da:

GLAXOSMITHKLINE INC

Codice ATC:

J05AB11

INN (Nome Internazionale):

VALACICLOVIR

Dosaggio:

500MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 500MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

42

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2001-08-07

Scheda tecnica

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_31 août 2022_
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_VALTREX, valacyclovir _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
VALTREX
Comprimés de valacyclovir
à 500 mg (sous forme de chlorhydrate de valacyclovir), USP
1 g (sous forme de chlorhydrate de valacyclovir), norme du fabricant
Antiviral
GlaxoSmithKline Inc.
100 Milverton Drive
Suite 800
Mississauga (Ontario)
L5R 4H1
Date de l’autorisation initiale :
27 septembre 2002
Date de révision :
31 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 259374
_©_
_2022 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence. _
_Marques de commerce détenues ou utilisées sous licence par le
groupe de sociétés GSK._
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_31 août 2022_
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_VALTREX, valacyclovir _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
...................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
4
4.2
Posologie recom