VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ACTAVIS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Valsartan e diuretici

Commercializzato da:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Codice ATC:

C09DA03

INN (Nome Internazionale):

Valsartan and diuretics

Confezione:

" 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; " 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FIL

Classe:

M

Area terapeutica:

Valsartan e diuretici

Dettagli prodotto:

040999056 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999322 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999310 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999017 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999245 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999169 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999031 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999132 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999361 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999094 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999207 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999409 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999284 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999308 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999219 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999183 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999359 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999346 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999258 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999120 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999195 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999144 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999106 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999070 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999043 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999260 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999118 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999082 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999029 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999157 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999068 - 80MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999233 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999171 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999221 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999423 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999373 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999397 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999385 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999411 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040999334 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999272 - 160MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040999296 - 160MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ACTAVIS 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
CON FILM
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ACTAVIS 160 MG/12,5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ACTAVIS 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE
CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE INFORMAZIONI
IMPORTANTI PER LEI
●
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
●
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
●
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
●
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
COSA C’È IN QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Valsartan e Idroclorotiazide Actavis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Valsartan e Idroclorotiazide
Actavis
3.
Come prendere Valsartan e Idroclorotiazide Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Valsartan e Idroclorotiazide Actavis
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
CHE COS’È VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ACTAVIS E A COSA SERVE
Le compresse rivestite con film di Valsartan e Idroclorotiazide
Actavis contengono due principi attivi:
valsartan e idroclorotiazide. Entrambe le sostanze aiutano a
controllare la pressione arteriosa elevata
(ipertensione).
●
VALSARTAN appartiene a un gruppo di medicinali noti come
“antagonisti del recettore dell’angiotensina
II” che aiutano a controllare la pressione arteriosa elevata.
L'angiotensina II è una sostanza presente
nel corpo che causa il restringimento dei vasi sanguigni, con
conseguente aumento della pressione
arteriosa. Valsartan agisce bloccando l'effetto dell'angiotensina II.
Come conseguenza, i vasi sanguigni
si rilassano e la

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis 80 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis 160 mg/12,5 mg compresse
rivestite con film
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis 160 mg/25 mg compresse rivestite
con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 80 mg di valsartan e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Ogni compressa contiene 160 mg di valsartan e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Ogni compressa contiene 160 mg di valsartan e 25 mg di
idroclorotiazide.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film di Valsartan e Idroclorotiazide
Actavis 80 mg/12,5 mg contiene
29,72 mg di lattosio monoidrato e 0,25 mg di lecitina (contiene olio
di soia).
Ogni compressa rivestita con film di Valsartan e Idroclorotiazide
Actavis 160 mg/12,5 mg
contiene 71,94 mg di lattosio monoidrato, 0,50 mg di lecitina
(contiene olio di soia) e 0,56 mg di
Giallo tramonto FCF (E110).
Ogni compressa rivestita con film di Valsartan e Idroclorotiazide
Actavis 160 mg/25 mg contiene
59,44 mg di lattosio monoidrato e 0,50 mg di lecitina (contiene olio
di soia).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis 80 mg/12,5 mg: compresse di
colore rosa, di forma ovale e
biconvessa, rivestite con film, 11 x 5,8 mm, con il contrassegno
“V” da un lato e “H” dall’altro.
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis 160 mg/12,5 mg: compresse di
colore rosso, di forma ovale e
biconvessa, rivestite con film, 15 x 6 mm, con il contrassegno “V”
da un lato e “H” dall’altro.
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis 160 mg/25 mg: compresse di colore
arancione, di forma
ovale e biconvessa, rivestite con film, 15 x 6 mm, con il contrassegno
“V” da un lato e “H”
dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
La terapia di associazione a dosag