Urorec

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-04-2022

Principio attivo:

silodozín

Commercializzato da:

Recordati Ireland Ltd

Codice ATC:

G04CA04

INN (Nome Internazionale):

silodosin

Gruppo terapeutico:

Urologika

Area terapeutica:

Hyperplázia prostaty

Indicazioni terapeutiche:

Liečba príznakov a symptómov benígnej hyperplázie prostaty (BPH).

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2010-01-29

Foglio illustrativo

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
UROREC 8 MG TVRDÉ KAPSULY
UROREC 4 MG TVRDÉ KAPSULY
silodozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Urorec a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Urorec
3.
Ako užívať Urorec
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Urorec
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE UROREC A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE UROREC
Urorec patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory alfa
1A
-adrenoreceptorov.
Urorec pôsobí na konkrétne receptory, ktoré sa nachádzajú v
prostate, močovom mechúre a močovej
rúre. Zablokovaním týchto receptorov spôsobuje uvoľnenie
hladkého svalstva v týchto tkanivách. To
vám uľahčí močenie a zmierni vaše príznaky.
NA ČO SA UROREC POUŽÍVA
Urorec sa používa u dospelých mužov na liečbu močových
príznakov spojených s nezhubným
zväčšením prostaty (hyperpláziou prostaty), ako sú:
•
ťažkosti pri začatí močenia,
•
pocit neúplného vyprázdnenia močového mechúra,
•
častejšia potreba močiť, aj v noci.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE UROREC
NEUŽÍVAJTE UROREC
ak ste alergický na silodozín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Urorec 4 mg tvrdé kapsuly
Urorec 8 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Urorec 4 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 4 mg silodozínu.
Urorec 8 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 8 mg silodozínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
_ _
Urorec 4 mg tvrdé kapsuly
Žltá, nepriehľadná, tvrdá želatínová kapsula veľkosti 3
(približne 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg tvrdé kapsuly
Biela, nepriehľadná, tvrdá želatínová kapsula veľkosti 0
(približne 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba prejavov a príznakov benígnej hyperplázie prostaty (BHP) u
dospelých mužov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Urorecu je jedna 8 mg kapsula denne. U
osobitných skupín pacientov sa odporúča
jedna 4 mg kapsula Urorecu denne (pozri nižšie).
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebné dávku upraviť (pozri časť
5.2).
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s miernou poruchou funkcie obličiek (CL
CR
≥ 50 až ≤ 80 ml/min) nie je potrebná úprava
dávky.
U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (CL
CR
≥ 30 až < 50 ml/min) sa odporúča
počiatočná dávka 4 mg jedenkrát denne, ktorá sa môže v
závislosti od individuálnej odozvy pacienta
po jednom týždni liečby zvýšiť na 8 mg jedenkrát denne.
Neodporúča sa používanie lieku u pacientov
s ťažkou poruchou funkcie obličiek (CL
CR
< 30 ml/min) (pozri časti 4.4 a 5.2).
_ _
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s miernyou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná úprava dávky.
Keďže nie sú k dispozícii žiadne údaje, neodporúča sa
používanie lieku u pacientov s ťažkou poruchou
funkcie funkcie pečene (pozri časti 4.4 a 5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Použitie Urorecu sa netýka pediatrickej populácie pre indikáciu
benígne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-04-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti