ULTROXIM
Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
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Commercializzato da:
DUNCAN FARMACEUTICI SPA
Confezione:
"VENA 1" IV 1 FL G 1; "VENA 2" IV 1 FL G 2; "VENA 3" IV 1 FL G 3; IM 1F+1F 1 G; IM 1F+1F 250 MG; IM 1F+1F 500 MG; IM 1F+1F 750 M
Classe:
N
Dettagli prodotto:
023577036 - IM 1F+1F 750 MG - Revocato; 023577048 - IM 1F+1F 1 G - Revocato; 023577012 - IM 1F+1F 250 MG - Revocato; 023577051 - VENA 1 IV 1 FL G 1 - Revocato; 023577063 - VENA 2 IV 1 FL G 2 - Revocato; 023577075 - VENA 3 IV 1 FL G 3 - Revocato; 023577024 - IM 1F+1F 500 MG - Revocato
Stato dell'autorizzazione:
Revocato
