ULCRAST 30CPR MAST 2G

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

SUCRALFATO

Commercializzato da:

BIOETHICAL Srl

Codice ATC:

A02BX02

Forma farmaceutica:

COMPRESSE/TAVOLET.MASTICABILI

Composizione:

"2 G COMPRESSE MASTICABILI" 30 COMPRESSE MASTICABILI

Classe:

A

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiulcera peptica.

INDICAZIONI
Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti
croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (antiinfiammatori non
steroidei), esofagite da reflusso.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Il Sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri.
Il Sucralfato non deve essere somministrato durante eventuali
trattamenti con tetracicline per evitare la formazione di sali
complessi con conseguente inattivazione dell'antibiotico.
Ipersensibilita' individuale aicomponenti o sostanze strettamente
correlate dal punto di vista chimico.
La presenza di aspartame ne controindica l'uso in pazienti
affettida fenilchetonuria.
Ulcrast 2 g compresse masticabili contiene 1,4 g di sorbitolo per
compressa; Ulcrast 1 g granulato per sospensione oralecontiene
3,965 g di sorbitolo per bustina Ulcrast 2 g granualto per
sospensione orale contiene 2,965 g di sorbitolo per bustina.
Il dosaggio giornaliero consigliato (4 g di sucralfato) fornisce
quindi 2,8 (compresse masticabili), 15,86 (bustine di granulato
per sospensione oraleda 1 g) e 5,93 (bustine di granulato per
sospensione orale da 2 g) gdi sorbitolo.
Il medicinale e' quindi sconsigliato in individui con
intolleranza ereditaria al fruttosio.

POSOLOGIA
1 g (1 bustina da 1 g di granulato per sospensione orale) 4 volte
al giorno o 2 g (1 bustina da 2 g di granulato per sospensione
orale o unacompressa masticabile da 2 g) 2 volte al giorno a
stomaco vuoto, 1 ora prima dei pasti e di coricarsi.
Per la terapia di mantenimento da 1a 2 g al giorno.

INTERAZIONI
Non somministrare durante eventuali trattamenti con tetracicline,
fenitoina e digoxina.
Potendo inoltre alterare la biodisponibilita' di altri farmaci si
consiglia di interporre un intervallo di almeno due oretra
l'assunzione