Ubroseal Dry Cow 2,6 g

Nazione: Portogallo

Lingua: portoghese

Fonte: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Principio attivo:

Subnitrato de bismuto

Commercializzato da:

Univet Ireland Ltd.

Codice ATC:

QG52X

INN (Nome Internazionale):

Subnitrato bismuth

Forma farmaceutica:

Suspensão intramamária

Via di somministrazione:

Via intramamária

Tipo di ricetta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Gruppo terapeutico:

Bovinos

Dettagli prodotto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 0 dias; Leite (bovinos) - 0 horas; ; Seringa(s) - 20 unidade(s) - 4 g 1158/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 60 unidade(s) - 4 g 1158/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 120 unidade(s) - 4 g 1158/01/17DFVPT Autorizado Sim

Scheda tecnica

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MARÇO DE 2020
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ANEXO I
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MARÇO DE 2020
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Ubroseal Dry Cow 2,6 g suspensão intramamária para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada injetor intramamário de 4g contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Subnitrato de bismuto, pesado
2,6 g
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
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Suspensão intramamária.
Suspensão branca a esbranquiçada.
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4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vacas leiteiras em período seco).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Prevenção de novas infeções intramamárias ao longo da fase de
secagem.
Em
vacas
consideradas
como
estando
provavelmente
livres
de
mastite
subclínica,
o
medicamento veterinário pode ser utilizado isoladamente no maneio das
vacas secas e no
controlo de mastites.
A seleção das vacas para tratamento com o medicamento veterinário
deve basear-se na avaliação
clínica do médico veterinário. Os critérios de seleção podem
assentar no historial de mastites e
de contagens de células somáticas de vacas individuais ou em testes
reconhecidos para deteção
de mastite subclínica ou amostragem bacteriológica.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não
administrar
a
vacas
em
lactação.
Ver
secção
4.7.
Não
administrar
o
medicamento
veterinário isoladamente a vacas com mastite subclínica na fase de
secagem. Não administrar a
vacas com mastite clínica na fase de secagem.
Não administrar em caso conhecidos de hipersensibilidade à
substância ativa ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
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